Afstyla

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

лококтоког алфа

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

lonoctocog alfa

Therapeutic group:

Антихеморагични

Therapeutic area:

Хемофилия А

Therapeutic indications:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Afstyla може да се използва за всички възрастови групи.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2017-01-04

Patient Information leaflet

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFSTYLA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
лоноктоког алфа (рекомбинантен,
едноверижен коагулационен фактор VIII)
(lonoctocog alfa (recombinant, single-chain coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестр
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFSTYLA 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AFSTYLA 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
рекомбинантен, едноверижен
коагулационен
фактор VIII (rVIII- SingleChain, INN = лоноктоког
алфа (lonoctocog alfa)). След реконституиране
с 2,5 ml вода за инжекции разтворът
съдържа 100 IU/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
рекомбинантен, едноверижен
коагулационен
фактор VIII (rVIII- SingleChain, INN = лоноктоког
алфа (lonoctocog alfa)). След реконституиране
с 2,5 ml вода за инжекции разтворът
съдържа 200 IU/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 000 IU
рекомбинантен, едноверижен
коагулац
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-03-2017

View documents history