Abasaglar (previously Abasria)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

инсулин гларжин

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет

Therapeutic indications:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-09-09

Patient Information leaflet

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABASAGLAR 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПАТРОН
инсулин гларжин (insulin glargine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ. УКАЗАНИЯТА ЗА
УПОТРЕБА НА
ИНСУЛИНОВАТА ПИСАЛКА СА ОСИГУРЕНИ С
ВАШАТА ИНСУЛИНОВА ПИСАЛКА. ЗАПОЗНАЙТЕ
СЕ С ТЯХ
ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ВАШЕТО ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ABASAGLAR и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ABASAGLAR
3.
Как да използвате ABASAGLAR
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съх
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ABASAGLAR 100 единици/ml инжекционен разтвор
в патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml (милилитър) съдържа 100 единици
инсулин гларжин (insulin glargine) *
(еквивалентни
на 3,64 mg).
Всеки патрон съдържа 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 300 единици.
* произведен по рекомбинантна ДНК
технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
ABASAGLAR съдържа инсулин гларжин,
инсулинов аналог с удължено действие.
ABASAGLAR трябва да се прилага веднъж
дневно по всяко време, но по едно и
също време
всеки ден.
Схемата на приложение (доза и време)
трябва да се определя индивидуално.
При пациенти със
захарен диабет тип 2, ABASAGLAR може да се
прилага също и в комбинация с
перорални
антидиабетни лекарствени продукти.
Активността на този лекарствен
продукт е изразена в единици. Тези
единици се 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-12-2020