STILEX SYR 7.5MG/5ML

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

BUTAMIRATE CITRATE

Διαθέσιμο από:

IASIS PHARMACEUTICALS HELLAS ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ - ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ Α.Β.Ε.Ε., Δ.Τ. IASIS PHARMA Λ. Φυλής 137,, 134 51 134 51, Καματερό 210.2311031

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R05DB13

INN (Διεθνής Όνομα):

BUTAMIRATE CITRATE

Δοσολογία:

7.5MG/5ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SYR (ΣΙΡΟΠΙ)

Σύνθεση:

BUTAMIRATE CITRATE 1,5MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

BUTAMIRATE

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802456001017 BTX1FLX200ML 200ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
STILEX

Κιτρική βουταμιράτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό  σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα τους είναι ιδια 
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
TO ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το 
STILEX

 
 και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το 
STILEX

3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το 
STILEX

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το 
STILEX

 
6. Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ STILEX

 ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το   STILEX

  είναι   αντ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SPECIFIC PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
 
  : 
STILEX

2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ :  
ΣΙΡΌΠΙ :  Butamirate Citrate 7,5mg/5mΙ
 Butamirate Citrate : C
24
H
37
NO
10
 2-[2-(diethylamino)-ethoxy]ethyl-2-phenylbutyrate Citrate
3.       ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ : 
Σιρόπι
4.  
 ΚΛΙΝΙΚΆ ΣΤΟΙΧΕΊΑ : 
4.1    ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ : 
Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ : 
Οι συνήθης δόση είναι :
ΕΝΉΛΙΚΕΣ:  7,5 mg (ή 5ml) 3-5 φορές την ημέρα
_Έφηβοι από 12 ετών:_ 15 ml διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα
_Ενήλικες:_ 15 – 25 ml  διαιρεμένο σε τέσσερις ή πέντε δόσεις την ημέρα
ΠΑΙΔΙΆ 4 – 12 ΕΤΏΝ: 7,5–15 mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3-5 φορές την ημέρα)
ΠΑΙΔΙΆ  4–   6 ΕΤΏΝ:  5 ml ή 7,5 mg διαιρεμένο σε τρεις  δόσεις την ημέρα
ΠΑΙΔΙΆ  6– 12 ΕΤΏΝ:  10 ml ή 15 mg διαιρεμένο σε τρεις  δόσεις την ημέρα
 4.3   ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :  
Η   χρήση   του  STILEX

  αντενδείκνυται     σε   περίπτωση   υπερευαισθησίας   στο 
συγκεκριμένο αντιβηχικό ή στα περιεχόμενα έκδοχα.
4.4   ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ :  
Λόγω  αναστο
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων