A-CNOTREN 0,05% W/W ΓΕΛΗ
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
25-04-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
ISOTRETINOIN
Διαθέσιμο από:
ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΕΛΛΑΣ ΑΕΒΕ
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
D10AD04
INN (Διεθνής Όνομα):
ISOTRETINOIN
Δοσολογία:
0,05% W/W
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΓΕΛΗ
Σύνθεση:
0004759482 - ISOTRETINOIN - 0.500000 MG
Οδός χορήγησης:
ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
Τρόπος διάθεσης:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Θεραπευτική περιοχή:
ISOTRETINOIN
Περίληψη προϊόντος:
2802489001015 - 01 - TUBX30G - 30.00 - ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
Αρχείο Π.Χ.Π.
,
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
MΕΣΟΓΕΊΩΝ 284
155 62 ΧΟΛΑΡΓΌΣ
ΑΘΉΝΑ, 6-3-98
Δ/νση : Διοικητικών Υπηρεσιών
ΑΡΙΘΜ. ΠΡΩΤ.: 8476
Ελέγχου Προϊόντων
Πληροφορίες: Ε. Πάτσιου
Τηλέφωνο : 6545525-7
ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ - ΑΠΟΦΑΣΗ
ΘΕΜΑ: Kαθορισμός Περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (SPC) και Φύλλου Οδηγιών για
το χρήστη (PIL) φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν δραστικό συστατικό
ISOTRETINOIN
΄Εχοντες υπόψη:
α) Τις διατάξεις του αρθ. 8 της κοινής Υπουργικής Απόφασης Α6α/9392/91 “Περί εναρμόνισης της
Ελληνικής Νομοθεσίας με την αντίστοιχη Κοινοτική στον τομέα της κυκλοφορίας των φαρμακευτικών
ιδιοσκευασμάτων”,
β) Τις Γνωματεύσεις του Επιστημ. Συμβουλίου Εγκρίσεων αρ.Φ. 509/12-11-1996 και Φ. 82/4-3-1998
γ) Τη Γνωμάτευση της Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης της 4ΗΣ ΣΥΝΕΔΡΊΑΣΗΣ/6-3-98
Α Π Ο Φ Α Σ Ι Ζ Ο Υ Μ Ε
1) Η Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που
περιέχουν δραστικό συστατικό ISOTRETINOIN ορίζεται ως εξής:
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2.
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
