Zoomisol 50 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos

Χώρα: Πορτογαλία

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Δραστική ουσία:

Cloridrato De Levamisol 50.0 mg

Θεραπευτική ομάδα:

Suínos reprodutores (porcas e varrascos), Suínos (suínos de engorda)

Αρχείο Π.Χ.Π.

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zoomisol 50 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento
medicamentoso para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada grama contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de levamisol 50 mg
EXCIPIENTES:
Carbonato de cálcio q.b.p. 1000 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso.
Pó branco sem conglomerados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Suínos de engorda e reprodutores.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Suínos
de
engorda
e
reprodutores:
Tratamento
de
infeções
parasitárias
causadas
por
nemátodos
pulmonares
(_Metastrongylus _
spp.)
e
gastrointestinais
(_Ascaris _
_suum_,
_Oesophagostumum _
spp.,
_Stongyloides _spp., _Trichuris _spp. e _Hyostrongylus rubidus_).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a qualquer um dos excipientes.
Não administrar durante a lactação e gestação
Não deve ser administrado, em animais severamente debilitados e em
animais com insuficiência renal e/ou
hepática.
Não está indicado como adulticida no caso de infeção por
_Dirofilaria_.
Não deve ser administrado em animais com perturbações sanguíneas.
A administração de levamisol está contra-indicada em equinos.
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Não administrar a utilização concomitante com o pirantel, o
morantel e a dietilcarbamazina, nem com
fármacos inibidores das colinesterases, tal como os organofosfatos e
a neostigmina, uma vez que existe o
risco de ocorrência de uma potenciação dos efeitos tóxicos do
levamisol.
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