UNITEARS-D 0.3% + 0.1% SOLUCION OFTALMICA

Χώρα: Περού

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Διαθέσιμο από:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - LABORATORIO

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01XA20

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUCION OFTALMICA

Σύνθεση:

POR MILILITRO -

Οδός χορήγησης:

OFTALMICA

Μονάδες σε πακέτο:

Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad x 15 mL

Τρόπος διάθεσης:

Con receta médica

Κατασκευάζεται από:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - PERU

Θεραπευτική ομάδα:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Περίληψη προϊόντος:

Presentación: Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad por 15 mL

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2024-09-22

Αρχείο Π.Χ.Π.

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL
UNITEARS
MR
-D
Hipromelosa 0,3%
Dextran 70 0,1%
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica
INDICACIONES
UNITEARS
MR
-D está indicado en adultos para el alivio sintomático de la
sequedad y la
irritación ocular.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
Instilar 1 ó 2 gotas en cada ojo, tantas veces como sea necesario.
_ _
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
pacientes
pediátricos. No se dispone de datos.
Forma de administración
Vía oftálmica.
La cabeza del paciente se debe mantener inclinada hacia atrás,
separar hacia abajo el
párpado inferior e instilar las gotas en el saco conjuntival mientras
se dirige la mirada hacia
arriba. Cerrar los ojos suavemente y mantenerlos cerrados durante
algunos segundos.
Si
se
emplea
más
de
un
medicamento
por
vía
oftálmica,
las
aplicaciones
de
los
medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución, se debe
tener la precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni
otras superficies con la
punta del frasco. Indique a los pacientes que deben mantener el frasco
bien cerrado cuando
no se utilice.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la _sección _
_Composición. _
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si los síntomas del
paciente empeoran o persisten más de 3 días, se debe interrumpir el
tratamiento y hacer una
nueva evaluación clínica.
Este medicamento contiene cloruro de benzalconio que puede producir
irritación ocular y
altera el color de las lentes de contacto blandas. En caso de que sea
necesario utilizar lentes
de contacto durante el tratamiento, debe aconsejarse a los pacientes
que se retiren las lentes
de contacto antes de la aplicación y que esperen 15 minutos antes de
volver a colocarlas. Se
han notificado casos de queratopatía puntiforme y/o que