TILCITIN 20MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
14-05-2021
Δραστική ουσία:
TENOXICAM
Διαθέσιμο από:
MEDA PHARMACEUTICALS S.A., GREECE (0000006749) Αγίου Δημητρίου 63, Αλιμος, 17456
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M01AC02
INN (Διεθνής Όνομα):
TENOXICAM
Δοσολογία:
20MG/TAB
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
Σύνθεση:
0059804374 TENOXICAM 20.000000 MG
Οδός χορήγησης:
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
Τρόπος διάθεσης:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Θεραπευτική περιοχή:
TENOXICAM
Περίληψη προϊόντος:
Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2801933001014 01 BTx10 (BLIST 1x10) 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 2.98
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
Αριθμό άδειας:
1933001

Διαβάστε το πλήρες έγγραφο

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη

Tilcitin 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Τενοξικάμη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το

φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το

φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά της

ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό

σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν

φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

Τι είναι το Tilcitin και ποια είναι η χρήση του

Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Tilcitin

Πώς να πάρετε το Tilcitin

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Πώς να φυλάσσετε το Tilcitin

Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1. Τι είναι το Tilcitin και ποια είναι η χρήση του

Το Tilcitin είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες και αντιρρευματικό φάρμακο (ΜΣΑΦ) της

κατηγορίας των οξικαμών. Το Tilcitin περιέχει τη δραστική ουσία τενοξικάμη, η οποία έχει

αντιφλεγμονώδεις, αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες και αναστέλλει τη συγκόλληση των

αιμοπεταλίων.

Το Tilcitin χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της

οστεοαρθρίτιδας, της αγκυλωτικής σπονδυλίτιδας και της οξείας ουρικής αρθρίτιδας. Χρησιμοποιείται

επίσης και για επώδυνα εξωαρθρικά σύνδρομα, όπως είναι η τενοντίτιδα, η θυλακίτιδα, η

περιαρθρίτιδα του ώμου, καθώς επίσης και για τη θεραπεία του πόνου μετά από χειρουργικές

επεμβάσεις και των πόνων της περιόδου.

Η τενοξικάμη έχει αποδειχθεί ότι ανακουφίζει από τον πόνο που προκαλείται από φλεγμονή.

Κατά τη θεραπεία χρόνιων καταστάσεων, η θεραπευτική δράση της τενοξικάμης είναι εμφανής από

την αρχή της θεραπείας και υπάρχει προοδευτική αύξηση στην ανταπόκριση με την πάροδο του

χρόνου.

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Tilcitin

Μην πάρετε το Tilcitin

σε περίπτωση αλλεργίας στην τενοξικάμη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού

του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).

σε περίπτωση αλλεργίας σε άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της ασπιρίνης.

σε περίπτωση που έχετε ενεργό πεπτικό έλκος ή ιστορικό πεπτικού έλκους ή άλλες οργανικές

παθήσεις του πεπτικού ή με ιστορικό υποτροπιαζουσών αιμορραγιών.

σε περίπτωση που έχετε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή

σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

σε περίπτωση που είστε έγκυος, ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια του 3

ου

τριμήνου της εγκυμοσύνης

σας, ή αν θηλάζετε.

σε περίπτωση που θα υποβληθείτε σε αναισθησία ή εγχείρηση στο επόμενο 48ωρο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Tilcitin:

εάν έχετε ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία.

εάν έχετε προβλήματα με την καρδιά σας (υπέρταση ή ιστορικό υπέρτασης, συμφορητική

καρδιακή ανεπάρκεια, εγκατεστημένη ισχαιμική καρδιακή νόσο, περιφερική αρτηριακή νόσο,

και/ή αγγειακή εγκεφαλική νόσο).

εάν πάσχετε από ελκώδη κολίτιδα ή νόσο του Crohn.

εάν έχετε διαταραχή της πήξης του αίματος.

εάν δυσκολεύεστε να συλλάβετε ή υποβάλλεστε σε έλεγχο στειρότητας.

εάν έχετε συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μικτή νόσο του συνδετικού ιστού.

εάν έχετε ή είχατε άσθμα.

Εάν πάσχετε από διαταραχές της πήξης του αίματος, κίρρωση του ήπατος, νεφρική δυσλειτουργία,

εάν είστε διαβητικός/ή ή ηλικιωμένος/η ή εάν θα υποβληθείτε σε θεραπεία με Tilcitin για

περισσότερο από τρεις μήνες, ο γιατρός σας μπορεί να σας παρακολουθεί με εργαστηριακές εξετάσεις

σε συχνή βάση.

Το Tilcitin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των

αναστολέων COX-2 (όπως είναι π.χ. η σελεκοξίμπη). Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή

τον φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα, όπως κοιλιακή αιμορραγία, δερματικές

αντιδράσεις όπως δερματικό εξάνθημα, βλάβες του βλεννογόνου ή άλλα σημεία υπερευαισθησίας,

πρέπει να διακόψετε τη λήψη του Tilcitin και να ενημερώσετε αμέσως τον γιατρό σας.

Φάρμακα όπως το Tilcitin μπορεί να σχετίζονται με μικρή αύξηση του κινδύνου για καρδιακή

προσβολή (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικό επεισόδιο. Ο όποιος κίνδυνος είναι πιο πιθανός

σε υψηλές δόσεις και σε παρατεταμένη θεραπεία. Δεν πρέπει να υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή

τη διάρκεια της θεραπείας.

Εάν έχετε καρδιακά προβλήματα, προηγούμενο εγκεφαλικό επεισόδιο ή θεωρείτε ότι ενδεχομένως

μπορεί να βρίσκεστε σε κίνδυνο για την εκδήλωση τέτοιων καταστάσεων (π.χ. εάν έχετε υψηλή

αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλά επίπεδα χοληστερόλης ή είστε καπνιστής/ρια), θα πρέπει να

συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η τενοξικάμη, όπως και τα άλλα ΜΣΑΦ, μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα λοίμωξης.

Παιδιά και έφηβοι

Δεν υπάρχει εμπειρία με τη χρήση του Tilcitin σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών,

συνεπώς η χρήση του δεν συνιστάται.

Άλλα φάρμακα και Tilcitin

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να

πάρετε άλλα φάρμακα.

Το Tilcitin μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φάρμακα.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί, εάν παίρνετε οποιαδήποτε από τις ακόλουθες ουσίες:

ΜΣΑΦ, όπως ασπιρίνη, λόγω αυξημένου κινδύνου εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών

Αντικαταθλιπτικά, όπως εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης

Λίθιο (φάρμακο για την αντιμετώπιση ψυχικών προβλημάτων)

Αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (φάρμακα που αποτρέπουν τη συγκόλληση των

αιμοπεταλίων)

Μεθοτρεξάτη (φάρμακο που επιδρά στο ανοσοποιητικό σύστημα)

Αντιυπερτασικά ή διουρητικά, όπως υδροχλωροθειαζίδη - Προβενεσίδη (φάρμακο που

χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας ή των υψηλών επιπέδων ουρικού

οξέος στο αίμα)

Αντιπηκτικά, όπως βαρφαρίνη, φαινπροκουμόνη, ηπαρίνη

Αντιδιαβητικά, όπως γλιβορνουρίδη, γλιβενκλαμίδη, τολβουταμίδη

Χολεστυραμίνη (φάρμακο για τη μείωση της χοληστερόλης στο αίμα)

Δεξτρομεθορφάνη (φάρμακο για την αντιμετώπιση του πόνου και του βήχα)

Πεντοξυφυλλίνη (φάρμακο που χρησιμοποιείται σε παθήσεις του κυκλοφορικού συστήματος)

Μιφεπριστόνη (φάρμακο για τη διακοπή της εγκυμοσύνης)

Ζιδοβουδίνη (φάρμακο για το AIDS)

Κυκλοσπορίνη και τακρόλιμους (φάρμακα που χρησιμοποιούνται στις μεταμοσχεύσεις)

Κινολόνες (αντιβιοτικά για τη θεραπεία λοιμώξεων).

Το Tilcitin με τροφές και οινόπνευμα

Ταυτόχρονη λήψη φαγητού δεν επηρεάζει την απορρόφηση του φαρμακευτικού προϊόντος.

Ταυτόχρονη λήψη οινοπνεύματος δεν επηρεάζει τη δράση του φαρμακευτικού προϊόντος.

Κύηση, θηλασμός και γονιμότητα

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί,

ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας, πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

Κύηση

Μην πάρετε το Tilcitin εάν είστε στους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, καθώς υπάρχει

αυξημένος κίνδυνος επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.

Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας, εάν μείνετε έγκυος, ενω παίρνετε το Tilcitin.

Εάν διανύετε το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, ρωτήστε τον γιατρό σας, πριν πάρετε

αυτό το φάρμακο.

Θηλασμός

Το Tilcitin περνά στο μητρικό γάλα. Το Tilcitin δεν πρέπει να λαμβάνεται από μητέρες που

θηλάζουν. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν

πρέπει ή να διακόψετε το Tilcitin κατά την περίοδο του θηλασμού ή να διακόψετε τον θηλασμό.

Γονιμότητα

Η χρήση του Tilcitin μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα και δεν συνιστάται σε γυναίκες που

προσπαθούν να συλλάβουν. Εάν δυσκολεύεστε να συλλάβετε ή υποβάλλεστε σε έλεγχο στειρότητας,

συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

Το Tilcitin μπορεί να προκαλέσει ίλιγγο, ζάλη ή διαταραχές της όρασης. Εάν σας συμβεί κάτι τέτοιο,

μην οδηγείτε ή χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα.

Το Tilcitin περιέχει λακτόζη

Κάθε δισκίο Tilcitin περιέχει μονοϋδρική λακτόζη.

Εάν γνωρίζετε ότι έχετε δυσανεξία στη λακτόζη ή αν σας έχουν πει ότι έχετε δυσανεξία σε

οποιαδήποτε άλλα σάκχαρα, ενημερώστε τον γιατρό σας, πριν λάβετε το φάρμακο αυτό.

3.

Πώς να πάρετε το Tilcitin

Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες,

ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Τα δισκία θα πρέπει να λαμβάνονται με ένα ποτήρι νερό. Είναι προτιμότερο να λαμβάνεται το

φάρμακο αυτό κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά από το γεύμα.

Ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα και αγκυλωτική σπονδυλίτιδα

Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg μία φορά την ημέρα για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της

ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας και της αγκυλωτικής σπονδυλίτιδας.

Κρίνεται

σκόπιμο να παίρνετε το φάρμακό σας την ίδια ώρα κάθε ημέρα για όσο διαρκεί η θεραπεία.

Φλεγμονή σε τένοντες (τενοντίτιδα) ή αρθρώσεις (θυλακίτιδα, περιαρθρίτιδα του ώμου

Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg μία φορά την ημέρα για τη θεραπεία των συμπτωμάτων φλεγμονής

σε τένοντες ή αρθρώσεις, καθώς και σε διαστρέμματα και κακώσεις μαλακών μορίων. Κρίνεται

σκόπιμο να παίρνετε το φάρμακό σας την ίδια ώρα κάθε ημέρα για όσο διαρκεί η θεραπεία.

Οξεία ουρική αρθρίτιδα

Η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg μία φορά την ημέρα για δύο ημέρες, ακολουθούμενη από 20 mg

μία φορά την ημέρα για πέντες ημέρες για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της οξείας ουρικής

αρθρίτιδας.

Πόνοι μετά από χειρουργικές επεμβάσεις

Η συνιστώμενη δόση για τη θεραπεία του πόνου μετά από χειρουργικές επεμβάσεις είναι 40 mg μία

φορά την ημέρα και για διάστημα όχι μεγαλύτερο των πέντε ημερών.

Πόνοι περιόδου

Η συνιστώμενη δόση είναι 20 έως 40 mg μία φορά την ημέρα για τη θεραπεία των πόνων της

περιόδου.

Ηλικιωμένοι

Ο γιατρός σας θα αποφασίσει τη δόση που πρέπει να πάρετε, η οποία συνήθως είναι χαμηλότερη από

αυτήν που λαμβάνουν οι υπόλοιποι ενήλικες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Tilcitin ο γιατρός

σας θα σας παρακολουθεί για να διασφαλίσει ότι λαμβάνετε την κατάλληλη δόση και για να

καταγράφει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό, εάν είστε ηλικιωμένος. Ο

κίνδυνος αυξάνεται όσο μεγαλύτερη είναι η δόση και η διάρκεια της θεραπείας. Μην υπερβαίνετε τη

συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.

Χρήση σε παιδιά και εφήβους

Το Tilcitin δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών λόγω έλλειψης

δεδομένων.

Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Tilcitin από την κανονική

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας με ΜΣΑΦ συνήθως περιλαμβάνουν ναυτία και έμετο, πόνο στο

στομάχι, σπανίως διάρροια, γαστρεντερική αιμορραγία, βουητό στα αυτιά, πονοκέφαλο, υπνηλία,

θαμπή όραση και ζάλη.

Εντούτοις, μετά από την κατανάλωση σημαντικών ποσοτήτων μπορεί να εμφανίσετε σπασμούς, κώμα

και νεφρική ανεπάρκεια. Μπορεί να συμβεί καρδιοαναπνευστική διακοπή. Έχουν επίσης αναφερθεί

ηπατική δυσλειτουργία, διαταραχή της πήξης του αίματος και υπερβολική ποσότητα οξέος στον

οργανισμό.

Θα πρέπει να ζητήσετε αμέσως ιατρική συμβουλή ή να πάτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο και να

πάρετε μαζί σας το φάρμακο αυτό.

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Tilcitin

Πάρτε το δισκίο αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση,

παραλείψτε τη χαμένη δόση. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Tilcitin

Μην σταματήσετε να λαμβάνετε τα δισκία σας χωρίς να συμβουλευτείτε τοn γιατρό σας, ακόμη και

εάν αισθάνεστε καλύτερα, καθώς τα συμπτώματα μπορεί να επανεμφανιστούν αργότερα.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τοn γιατρό ή

τοn φαρμακοποιό σας.

4.

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν

και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Φάρμακα όπως το Tilcitin μπορεί να σχετίζονται με μικρή αύξηση του κινδύνου για καρδιακή

προσβολή (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικό επεισόδιο.

Σοβαρές αντιδράσεις

Εάν εμφανίσετε μια σοβαρή αντίδραση που ονομάζεται σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική

επιδερμική νεκρόλυση, σταματήστε να παίρνετε το Tilcitin και επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό. Τα

σημεία μπορεί να περιλαμβάνουν εξελισσόμενο δερματικό εξάνθημα, συχνά με φλύκταινες ή βλάβες

των βλεννογόνων.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Tilcitin περιλαμβάνουν κοιλιακό πόνο, δυσπεψία, ναυτία.

Άλλες πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Συχνές (επηρεάζουν έως 1 στα 10 άτομα): ζάλη, πονοκέφαλος..

Όχι συχνές (επηρεάζουν έως 1 στα 100 άτομα): απώλεια όρεξης, διαταραχές του ύπνου, ίλιγγος,

αίσθημα παλμών (γρήγοροι ή ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί), γαστρεντερική αιμορραγία

συμπεριλαμβανομένων μαύρων κοπράνων και της αιματέμεσης, δυσκοιλιότητα, γαστρεντερικά έλκη,

διάρροια, έμετος, στοματική εξέλκωση (πληγές στο στόμα), γαστρίτιδα (φλεγμονή του στομάχου),

ξηροστομία, αυξημένα ηπατικά ένζυμα, φαγούρα (κνησμός), ερύθημα (ερυθρότητα του δέρματος),

εξάνθημα, κνίδωση (εξάνθημα με φαγούρα), αυξημένη ουρία ή κρεατινίνη στο αίμα, κόπωση, οίδημα

(πρήξιμο).

Πολύ σπάνιες (εμφανίζονται σε λιγότερα από 1 στα 10.000 άτομα): παγκρεατίτιδα (φλεγμονή του

παγκρέατος).

Μη γνωστής συχνότητας (δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα): Αναιμία

(χαμηλός αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων), ακοκκιοκυτταραιμία (χαμηλός αριθμός ορισμένου τύπου

λευκοκυττάρων), λευκοπενία (χαμηλός αριθμός όλων των τύπων των λευκών αιμοσφαιρίων),

θρομβοπενία (χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων), αντιδράσεις υπερευαισθησίας,, όπως δύσπνοια

(δυσκολία στην αναπνοή), άσθμα, αλλεργικές (αναφυλακτικές) αντιδράσεις και αγγειοοίδημα

(πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, του στόματος ή της γλώσσας), καρδιακή ανεπάρκεια

(αδυναμία της καρδιάς να τροφοδοτήσει με επαρκή ποσότητα αίματος τον οργανισμό), υπέρταση

(υψηλή αρτηριακή πίεση), αγγειίτιδα (φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων), γαστρεντερική διάτρηση,

επιδείνωση ελκώδους κολίτιδας (φλεγμονή του εντέρου) και νόσου του Crohn, μετεωρισμός (αέρια),

ηπατίτιδα (φλεγμονή του ήπατος), αντίδραση φωτοευαισθησίας, αλλαγές στην όρασή σας, σύγχυση,

ψευδαισθήσεις (πιθανόν να ακούτε ή να βλέπετε πράγματα που δεν υπάρχουν), παραισθησία (μη

φυσιολογική αίσθηση που μοιάζει με τσίμπημα από καρφίτσες, μυρμήγκιασμα ή αιμωδία, ιδίως στα

χέρια και στα πόδια), υπνηλία, γυναικεία υπογονιμότητα.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

χρήσης.

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού

συστήματος αναφοράς:

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα

Τηλ: + 30 21 32040380/337

Φαξ: + 30 21 06549585

Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων

πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

5.

Πώς να φυλάσσετε το Tilcitin

Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.

Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην

επισήμανση στο κουτί μετά την EXP. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που

αναφέρεται εκεί.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 30

Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον

φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα

βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

6.

Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

Τι περιέχει το Tilcitin

Η δραστική ουσία είναι η τενοξικάμη.

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg τενοξικάμης.

Τα άλλα συστατικά (έκδοχα) είναι μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, τάλκης, στεατικό

μαγνήσιο, υδροξυπροπυλο-μεθυλοκυτταρίνη (υπρομελλόζη), διοξείδιο του τιτανίου CI

77891(E171), κίτρινο οξείδιο του σιδήρου CI 77492 (E172).

Εμφάνιση του Tilcitin και περιεχόμενο της συσκευασίας

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Tilcitin είναι διχοτομούμενα, οβάλ, κυλινδρικά, αμφίκυρτα,

χρώματος γκρι-κίτρινου, φέρουν χαραγή στη μία πλευρά και τύπωμα «20» στην άλλη πλευρά.

Συσκευασία: Κουτί 10 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων των 20 mg σε κυψέλη (blister).

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Παρασκευαστής

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας

MEDA Pharmaceuticals A.E.,

Ευρυτανίας 3,

152 31 Χαλάνδρι

Τηλ.: 210-6775690

Fax.: 210-6775695

Παρασκευαστής

F.Hoffman – La Roche A.G.

Βασιλεία, Ελβετία

Εναλλακτικός παρασκευαστήςCenexi SAS

Fontenay-sous-Bois, Γαλλία

Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείστε να

απευθυνθείτε στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας.

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις {ημερομηνία}

Διαβάστε το πλήρες έγγραφο

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1.

ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Tilcitin 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

2.

ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg τενοξικάμης.

Έκδοχο με γνωστή δράση: Λακτόζη

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 90 mg μονοϋδρικής λακτόζης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

3.

ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Tilcitin είναι διχοτομούμενα, οβάλ, κυλινδρικά, αμφίκυρτα,

χρώματος γκρι-κίτρινου, φέρουν χαραγή στη μία πλευρά και τύπωμα «20» στην άλλη πλευρά.

4.

ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

4.1

Θεραπευτικές ενδείξεις

To Tilcitin ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των παρακάτω επώδυνων φλεγμονωδών και

εκφυλιστικών διαταραχών του μυοσκελετικού συστήματος:

ρευματοειδή αρθρίτιδα

οστεοαρθρίτιδα

αγκυλωτική σπονδυλίτιδα, άλλες οροαρνητικές σπονδυλαρθροπάθειες

επώδυνα εξωαρθρικά σύνδρομα, όπως τενοντίτιδα, θυλακίτιδα, περιαρθρίτιδα του ώμου

(ωμοβραχιόνιο σύνδρομο) οξεία ουρική αρθρίτιδα

μετεγχειρητικό άλγος

πρωτοπαθή δυσμηνόρροια

4.2

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία

Για όλες τις ενδείξεις, εκτός της πρωτοπαθούς δυσμηνόρροιας, του μετεγχειρητικού άλγους και της

οξείας ουρικής αρθρίτιδας, μια ημερήσια δόση των 20 mg θα πρέπει να χορηγείται την ίδια ώρα της

ημέρας.

Η συνιστώμενη δόση για την πρωτοπαθή δυσμηνόρροια είναι 20 έως 40 mg μία φορά την ημέρα.

Για το μετεγχειρητικό άλγος η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg μία φορά την ημέρα και για διάστημα

όχι μεγαλύτερο των πέντε ημερών.

Για την οξεία ουρική αρθρίτιδα η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg μία φορά την ημέρα για δύο

ημέρες, ακολουθούμενη από 20 mg μία φορά την ημέρα για τις επόμενες πέντε ημέρες.

Κατά τη θεραπεία χρόνιων καταστάσεων, η θεραπευτική δράση της τενοξικάμης είναι εμφανής από

την αρχή της θεραπείας και υπάρχει προοδευτική αύξηση στην ανταπόκριση με την πάροδο του

χρόνου.

Σε χρόνιες καταστάσεις, δε συνιστώνται ημερήσιες δόσεις μεγαλύτερες των 20 mg, επειδή κάτι τέτοιο

θα αύξανε τη συχνότητα και τη βαρύτητα των ανεπιθύμητων ενεργειών χωρίς να αυξάνει σημαντικά

την αποτελεσματικότητα.

Για ασθενείς που χρειάζονται μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να δοκιμασθεί για συντήρηση η μείωση

της ημερήσιας από του στόματος δόσης σε 10 mg.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να ελαχιστοποιηθούν, χρησιμοποιώντας την κατώτατη

αποτελεσματική δόση για την πλέον μικρή διάρκεια θεραπείας που απαιτείται για τον έλεγχο των

συμπτωμάτων (βλ. παράγραφο 4.4).

Ειδικοί πληθυσμοί

Ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική/ηπατική ανεπάρκεια

Κατά γενικό κανόνα οι παραπάνω δοσολογικές οδηγίες ισχύουν με ιδιαίτερη προσοχή και στενή

παρακολούθηση για ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια (βλ. παράγραφο

4.4).

Ηλικιωμένος πληθυσμός

Οι ηλικιωμένοι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών με σοβαρές συνέπειες. Εάν η

χρήση ΜΣΑΦ κρίνεται απαραίτητη, πρέπει να χορηγείται η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το

μικρότερο δυνατό διάστημα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΜΣΑΦ, ο ασθενής πρέπει να

παρακολουθείται τακτικά για ενδεχόμενη γαστρεντερική αιμορραγία.

Παιδιατρικός πληθυσμός

Επειδή δεν υπάρχει κλινική εμπειρία, δεν έχουν ακόμη καθορισθεί ειδικές δοσολογικές συστάσεις για

παιδιά και εφήβους.

Τρόπος χορήγησης

Τα δισκία θα πρέπει να λαμβάνονται με ένα ποτήρι νερό. Είναι προτιμότερο να λαμβάνεται το

φάρμακο αυτό κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά από το γεύμα.

4.3

Αντενδείξεις

To Tilcitin αντενδείκνυται σε ασθενείς:

με γνωστή υπερευαισθησία στην τενοξικάμη, σε κάποιο από τα έκδοχα που

αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ)

στους οποίους τα σαλικυλικά ή άλλα ΜΣΑΦ προκαλούν συμπτώματα άσθματος, ρινίτιδας ή

κνίδωσης

με ενεργή ή ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης, που σχετίζεται με προηγούμενη

θεραπεία με ΜΣΑΦ

με ενεργό ή ιστορικό πεπτικού έλκους/αιμορραγίας (δύο ή περισσότερα διακριτά επεισόδια

αποδεδειγμένης εξέλκωσης ή αιμορραγίας)

που πρόκειται στο επόμενο 48ωρο να υποβληθούν σε αναισθησία ή εγχείρηση

με σοβαρή καρδιακή, σοβαρή ηπατική ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, όπως ισχύει και με τα

υπόλοιπα ΜΣΑΦ

στο τρίτο τρίμηνο της κύησης

4.4

Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση

Η συγχορήγηση της τενοξικάμης με ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της

κυκλοοξυγενάσης-2, θα πρέπει να αποφεύγεται.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη

αποτελεσματική δόση για την πλέον μικρή διάρκεια θεραπείας που απαιτείται για τον έλεγχο των

συμπτωμάτων (βλ. παράγραφο 4.2 και κινδύνους από το γαστρεντερικό και το καρδιαγγειακό,

παρακάτω).

Γαστρεντερική αιμορραγία, εξέλκωση και διάτρηση

Γαστρεντερική αιμορραγία, εξέλκωση και διάτρηση, οι οποίες μπορεί να είναι θανατηφόρες, έχουν

αναφερθεί με όλα τα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με το Tilcitin, οποιαδήποτε

στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, με ή χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα ή προηγούμενο

ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων. Οι μέχρι σήμερα μελέτες δεν έχουν αναγνωρίσει

κάποιον υποπληθυσμό ασθενών ο οποίος να μην βρίσκεται σε κίνδυνο εμφάνισης πεπτικού έλκους ή

αιμορραγίας.

Οι ηλικιωμένοι έχουν αυξημένη συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων αντιδράσεων στα ΜΣΑΦ,

ιδιαίτερα γαστρεντερικής αιμορραγίας και διάτρησης, οι οποίες μπορεί να είναι θανατηφόρες. Οι

εξασθενημένοι ασθενείς φαίνεται να ανέχονται την εξέλκωση ή την αιμορραγία λιγότερο καλά από

άλλους. Τα περισσότερα από τα θανατηφόρα γαστρεντερικά συμβάματα που έχουν συσχετιστεί με

ΜΣΑΦ προέκυψαν σε ηλικιωμένους και/ή εξασθενημένους ασθενείς. Ο κίνδυνος γαστρεντερικής

αιμορραγίας, εξέλκωσης ή διάτρησης είναι μεγαλύτερος όσο αυξάνονται οι δόσεις των ΜΣΑΦ, σε

ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα εάν αυτό επιπλεκόταν με αιμορραγία ή διάτρηση (βλ.

παράγραφο 4.3) και στους ηλικιωμένους. Οι ασθενείς αυτοί θα πρέπει να αρχίσουν τη θεραπεία με τη

μικρότερη δυνατή δόση. Πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο συνδυασμένης θεραπείας με

προστατευτικούς παράγοντες (π.χ μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων) για αυτούς τους

ασθενείς και επίσης για ασθενείς που χρειάζονται συγχορήγηση χαμηλής δόσης ασπιρίνης ή άλλων

φαρμάκων που είναι πιθανό να αυξήσουν τον γαστρεντερικό κίνδυνο (βλ. παρακάτω και παράγραφο

4.5).

Τα ΜΣΑΦ πρέπει να χορηγούνται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό φλεγμονώδους νόσου του

εντέρου (ελκώδους κολίτιδας, νόσου του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.

Ασθενείς με ιστορικό τοξικότητας στο γαστρεντερικό σωλήνα, ιδιαίτερα όταν είναι ηλικιωμένοι, θα

πρέπει να αναφέρουν οποιαδήποτε ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική

αιμορραγία), ιδιαίτερα στα αρχικά στάδια της θεραπείας. Εάν εμφανισθεί εξέλκωση ή γαστρεντερική

αιμορραγία, το Tilcitin θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα φάρμακα τα οποία θα μπορούσαν να

αυξήσουν τον κίνδυνο εξέλκωσης ή αιμορραγίας, όπως από του στόματος κορτικοστεροειδή,

αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης ή

αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως ασπιρίνη (βλ. παράγραφο 4.5).

Δερματικές αντιδράσεις

Απειλητικές για τη ζωή δερματικές αντιδράσεις (σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική

νεκρόλυση και αποφολιδωτική δερματίτιδα) έχουν αναφερθεί με τη χρήση της τενοξικάμης.

Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για τα σημεία και τα συμπτώματα και να παρακολουθούνται

στενά για δερματικές αντιδράσεις. Μεγαλύτερος κίνδυνος για την εμφάνιση συνδρόμου Stevens-

Johnson ή τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης υπάρχει μέσα στις πρώτες εβδομάδες της θεραπείας.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα ή σημεία συνδρόμου Stevens-Johnson ή τοξικής επιδερμικής

νεκρόλυσης (π.χ. εξελισσόμενο δερματικό εξάνθημα, συχνά με φλύκταινες ή βλάβες του

βλεννογόνου), η θεραπεία με τενοξικάμη θα πρέπει να διακόπτεται. Τα καλύτερα αποτελέσματα στην

αντιμετώπιση του συνδρόμου Stevens-Johnson και της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης προέρχονται

από την πρώιμη διάγνωση και την άμεση διακοπή κάθε ύποπτου φαρμάκου. Η πρώιμη διακοπή

σχετίζεται με καλύτερη πρόγνωση.

Εάν ο ασθενής έχει αναπτύξει σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση με τη

χρήση της τενοξικάμης, η τενοξικάμη δεν πρέπει να επαναχορηγηθεί σε αυτόν τον ασθενή

οποιαδήποτε στιγμή.

Αιματολογικές επιδράσεις

Η τενοξικάμη αναστέλλει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων και μπορεί να επηρεάσει την

αιμόσταση. Το Tilcitin δεν έχει σημαντική επίδραση στους παράγοντες πήξης του αίματος, τον χρόνο

πήξης, τον χρόνο προθρομβίνης ή τον χρόνο ενεργοποιημένης μερικής θρομβοπλαστίνης.

Οι ασθενείς που παρουσιάζουν διαταραχές στην πήξη ή που ακολουθούν θεραπεία με φάρμακα που

επηρεάζουν την αιμόσταση, θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά, όταν τους χορηγείται το

Tilcitin.

Καρδιαγγειακές και αγγειακές εγκεφαλικές επιδράσεις

Απαιτείται η σωστή παρακολούθηση και η παροχή συμβουλών σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης

και/ή με ελαφρά έως μέτρια συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, καθώς έχει αναφερθεί κατακράτηση

υγρών και οίδημα σε συνδυασμό με θεραπεία με ΜΣΑΦ.

Δεδομένα από κλινικές δοκιμές και επιδημιολογικές μελέτες υποδεικνύουν ότι η χρήση μερικών

ΜΣΑΦ (ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις και σε μακροχρόνιες θεραπείες) μπορεί να συσχετίζεται με μια

μικρή αύξηση του κινδύνου για εμφάνιση θρομβωτικών αρτηριακών συμβάντων (για παράδειγμα

έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο). Υπάρχουν ανεπαρκείς πληροφορίες για να

αποκλεισθεί ένας τέτοιος κίνδυνος για την τενοξικάμη.

Ασθενείς με μη ρυθμισμένη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκατεστημένη ισχαιμική

καρδιακή νόσο, περιφερική αρτηριακή νόσο και/ή αγγειακή εγκεφαλική νόσο θα πρέπει να

υποβληθούν σε θεραπεία με τενοξικάμη μόνο μετά από προσεκτική θεώρηση του θέματος. Παρόμοια

θεώρηση θα πρέπει να γίνεται πριν την έναρξη μεγαλύτερης διάρκειας θεραπείας σε ασθενείς με

παράγοντες κινδύνου για εμφάνιση καρδιαγγειακής νόσου (π.χ. υπέρταση, υπερλιπιδαιμία,

σακχαρώδης διαβήτης, κάπνισμα).

Οφθαλμικές επιδράσεις

Ανεπιθύμητες ενέργειες από τα μάτια έχουν αναφερθεί με τα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένου του

Tilcitin. Επομένως, συνιστάται οφθαλμολογική εξέταση στους ασθενείς που αναπτύσσουν διαταραχές

της όρασης.

Αντιπυρετικές επιδράσεις

Όπως είναι γνωστό και με άλλα αντιφλεγμονώδη φάρμακα, το Tilcitin μπορεί να καλύψει τα συνήθη

σημεία της λοίμωξης.

Νεφρική δυσλειτουργία

Τα ΜΣΑΦ αναστέλλουν τη νεφρική σύνθεση των προσταγλανδινών και κατά συνέπεια μπορεί να

έχουν ανεπιθύμητες επιδράσεις στην αιμοδυναμική του νεφρού και στο ισοζύγιο του άλατος και του

νερού. Είναι απαραίτητο ο ασθενής να παρακολουθείται στενά, με ειδική έμφαση στην καρδιακή και

νεφρική λειτουργία (ουρία αίματος, κρεατινίνη, ανάπτυξη οιδήματος, αύξηση του σωματικού βάρους

κ.λπ.), όταν χορηγείται το Tilcitin σε ασθενείς με καταστάσεις που θα μπορούσαν να αυξήσουν τον

κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας, όπως προϋπάρχουσα νεφρική νόσος, ανεπαρκής νεφρική

λειτουργία σε διαβητικούς, κίρρωση ήπατος, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, μείωση του όγκου ή

ταυτόχρονη θεραπεία με δυνητικά νεφροτοξικά φάρμακα, διουρητικά και κορτικοστεροειδή. Η ομάδα

αυτή των ασθενών βρίσκεται σε ιδιαίτερο κίνδυνο κατά την περι- και μετεγχειρητική φάση μείζονων

χειρουργικών επεμβάσεων, λόγω της πιθανότητας σοβαρής απώλειας αίματος. Για τον λόγο αυτό

χρειάζονται στενή παρακολούθηση κατά τη μετεγχειρητική περίοδο και κατά την περίοδο της

ανάρρωσης.

Εξαιτίας της υψηλής σύνδεσης της τενοξικάμης στις πρωτεΐνες του πλάσματος, απαιτείται προσοχή

όταν οι λευκωματίνες του πλάσματος είναι σημαντικά μειωμένες (βλ. παράγραφο 5.2).

Αναπνευστικές επιδράσεις

Προσοχή απαιτείται, εάν χορηγηθεί σε ασθενή που πάσχει από άσθμα ή είχε προηγούμενο ιστορικό

άσθματος, διότι είναι μάλλον σε κίνδυνο, σε σχέση με άλλους ασθενείς, να αντιδράσει σε μη

στεροειδείς αντιφλεγμονώδεις παράγοντες με συμπτώματα υπερευαισθησίας, όπως κρίσεις άσθματος

(αποκαλούμενο αναλγητική δυσανεξία/αναλγητικό άσθμα).

Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (

) και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού

Σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (SLE) και διαταραχές συνδετικού ιστού μπορεί να

υπάρχει αυξημένος κίνδυνος άσηπτης μηνιγγίτιδας.

Επιδράσεις του εκδόχου λακτόζη

Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, με ανεπάρκεια της Lapp

λακτάσης ή με δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης δεν θα πρέπει να πάρουν αυτό το φάρμακο.

4.5

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Σαλικυλικά

Τα σαλικυλικά αυξάνουν την κάθαρση και τον όγκο κατανομής των ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης

της τενοξικάμης, και μειώνουν τις μέσες ελάχιστες συγκεντρώσεις σταθερής κατάστασης της

τενοξικάμης στο πλάσμα, λόγω του ανταγωνισμού στις θέσεις σύνδεσής τους στις πρωτεΐνες του

πλάσματος.

Η ταυτόχρονη αγωγή με σαλικυλικά ή άλλα ΜΣΑΦ δε συνιστάται, λόγω αυξημένου κινδύνου

ανεπιθύμητων αντιδράσεων.

Αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες και εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης

Αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας (βλ. παράγραφο 4.4) υπάρχει, όταν

αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες και εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης

συνδυάζονται με ΜΣΑΦ.

Μεθοτρεξάτη

Η συγχορήγηση ορισμένων ΜΣΑΦ και μεθοτρεξάτης έχει συσχετιστεί με μειωμένη νεφρική

σωληναριακή απέκκριση της μεθοτρεξάτης, υψηλότερες συγκεντρώσεις αυτής στο πλάσμα και

σοβαρή τοξικότητα της μεθοτρεξάτης. Για τον λόγο αυτό, απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή, όταν το

Tilcitin χορηγείται ταυτόχρονα με μεθοτρεξάτη.

Λίθιο

Επειδή το Tilcitin μπορεί να μειώσει τη νεφρική κάθαρση του λιθίου, η ταυτόχρονη χορήγησή τους

μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα στο πλάσμα και τοξικότητα του λιθίου. Τα επίπεδα λιθίου

στο πλάσμα θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Διουρητικά

Όπως γενικά και με τα άλλα ΜΣΑΦ, το Tilcitin δε θα πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με

καλιοσυντηρητικά διουρητικά. Υπάρχει γνωστή αλληλεπίδραση μεταξύ αυτών των δύο κατηγοριών

ουσιών που μπορεί να προκαλέσει υπερκαλιαιμία και νεφρική ανεπάρκεια.

Δεν έχει παρατηρηθεί κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση μεταξύ του Tilcitin και της φουροσεμίδης,

αλλά το Tilcitin μειώνει την υποτασική δράση της υδροχλωροθειαζίδης.

Αντιυπερτασικά

Όπως είναι γνωστό και από άλλα ΜΣΑΦ, το Tilcitin μπορεί να μειώσει την αντιυπερτασική δράση

των α-αδρενεργικών αποκλειστών των β-αδρενεργικών αποκλειστών και των αναστολέων του

μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης.

Δεν υπήρχε κλινικά σχετική αλληλεπίδραση, όταν το Tilcitin χορηγήθηκε ταυτόχρονα με ατενολόλη.

Καρδιακοί γλυκοσίδες

Κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών δεν αναφέρθηκε καμία αλληλεπίδραση από ασθενείς που

λάμβαναν αγωγή ταυτόχρονα με παράγωγα δακτυλίτιδας. Επομένως, η ταυτόχρονη χορήγηση Tilcitin

και διγοξίνης φαίνεται να μην παρουσιάζει μεγάλο κίνδυνο.

Αντιόξινα και ανταγωνιστές των H

–υποδοχέων

Δεν έχει διαπιστωθεί κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με συγχορήγηση αντιόξινων και σιμετιδίνης

στις συνιστώμενες δοσολογίες.

Προβενεσίδη

Η συγχορήγηση προβενεσίδης και τενοξικάμης μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις της τενοξικάμης

στο πλάσμα. Η κλινική σημασία αυτής της παρατήρησης δεν έχει προσδιοριστεί.

Αντιπηκτικά

Δεν έχει διαπιστωθεί κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με συγχορήγηση βαρφαρίνης ή

φαινπροκουμόνης ή χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες στις συνιστώμενες δοσολογίες. Παρ’ όλα

αυτά, όπως και με άλλα ΜΣΑΦ, συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών οι οποίοι

λαμβάνουν ταυτόχρονα αντιπηκτικά.

Από του στόματος χορηγούμενα αντιδιαβητικά

Η κλινική επίδραση των από του στόματος αντιδιαβητικών φαρμάκων γλιβορνουρίδη, γλιβενκλαμίδη,

τολβουταμίδη δε μεταβλήθηκε από το Tilcitin. Παρ’ όλα αυτά, όπως και με άλλα ΜΣΑΦ, συνιστάται

προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών που λαμβάνουν ταυτόχρονα από του στόματος

αντιδιαβητικά φάρμακα.

Χολεστυραμίνη

Η χολεστυραμίνη μπορεί να αυξήσει την κάθαρση και μειώνει τον χρόνο ημίσειας ζωής της

τενοξικάμης.

Πεντοξυφυλλίνη

Σε συγχορήγηση της τενοξικάμης με πεντοξυφυλλίνη αυξάνεται ο κίνδυνος αιμορραγίας. Σε αυτή την

περίπτωση συνιστάται στενή παρακολούθηση των ασθενών.

Δεξτρομεθορφάνη

Η συγχορήγηση τενοξικάμης και δεξτρομεθορφάνης μπορεί να αυξήσει την αναλγητική δράση σε

σύγκριση με τη μονοθεραπεία.

Αλκοόλ (Οινόπνευμα)

Δεν υπάρχει σημαντική φαρμακοδυναμική αλληλεπίδραση μεταξύ του Tilcitin και του αλκοόλ.

Ζιδοβουδίνη

Η τενοξικάμη αυξάνει την τοξικότητα της ζιδοβουδίνης.

Κυκλοσπορίνη και τακρόλιμους

Η συγχορήγηση του Tilcitin με κυκλοσπορίνη ή τακρόλιμους μπορεί να αυξήσει την

νεφροτοξικότητα.

Κινολόνες

Δεδομένα από πειραματόζωα υποδεικνύουν ότι τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο σπασμών

που συνδέονται με κινολόνες. Ασθενείς που λαμβάνουν ΜΣΑΦ και κινολόνες ενδέχεται να έχουν

αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης σπασμών.

Μιφεπριστόνη

Τα ΜΣΑΦ δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για 8-12 ημέρες μετά τη χορήγηση μιφεπριστόνης,

καθώς αυτά μπορεί να μειώσουν τη δράση της μιφεπριστόνης.

Τροφή

Ο βαθμός της απορρόφησης της τενοξικάμης δεν επηρεάζεται από την τροφή, αλλά ο ρυθμός της

απορρόφησης (C

) μπορεί να είναι βραδύτερος απ’ ό,τι σε κατάσταση νηστείας.

4.6

Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία

Κύηση

Η αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την εγκυμοσύνη

και/ή την ανάπτυξη του εμβρύου. Δεδομένα από επιδημιολογικές μελέτες υποδεικνύουν έναν

αυξημένο κίνδυνο αποβολής και καρδιακής δυσπλασίας και γαστρόσχισης μετά τη χρήση ενός

αναστολέα της σύνθεσης των προσταγλανδινών κατά τα πρώιμα στάδια της κύησης. Ο απόλυτος

κίνδυνος για καρδιαγγειακή δυσπλασία ήταν αυξημένος από λιγότερο από 1% σε έως και 1,5%

περίπου. Ο κίνδυνος πιστεύεται ότι αυξάνεται με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας. Σε

πειραματόζωα, η χορήγηση ενός αναστολέα της σύνθεσης των προσταγλανδινών έχει αποδειχθεί ότι

οδηγεί σε αυξημένη απώλεια πριν και µετά την εµφύτευση και εµβρυϊκή θνησιµότητα. Επιπλέον,

αυξηµένες επιπτώσεις διαφόρων δυσπλασιών, συμπεριλαµβανοµένων και των καρδιαγγειακών, έχουν

αναφερθεί σε ζώα στα οποία χορηγήθηκε αναστολέας της σύνθεσης των προσταγλανδινών κατά την

περίοδο της οργανογένεσης. Κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της κύησης, το Tilcitin δεν θα

πρέπει να χορηγείται, εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο. Εάν το Tilcitin χρησιμοποιηθεί από μία

γυναίκα που προσπαθεί να συλλάβει ή κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της κύησης, η δόση θα

πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν πιο

σύντομη.

Κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης, όλοι οι αναστολείς της σύνθεσης των προσταγλανδινών ενδέχεται

να εκθέσουν:

το έμβρυο σε:

καρδιοπνευμονική τοξικότητα (με πρόωρη σύγκλειση του αρτηριακού πόρου και πνευμονική

υπέρταση)

νεφρική δυσλειτουργία, η οποία ενδέχεται να εξελιχθεί σε νεφρική ανεπάρκεια με

ολιγοϋδράμνιο

τη μητέρα και το νεογνό, κατά το τέλος της κύησης, σε:

πιθανή παράταση του χρόνου ροής, μια αντι-συσσωρευτική επίδραση που μπορεί να

εμφανιστεί ακόμη και σε πολύ χαμηλές δόσεις

αναστολή των συσπάσεων της μήτρας, οδηγώντας σε καθυστέρηση ή παράταση του τοκετού.

Συνεπώς, το Tilcitin αντενδείκνυται κατά το τρίτο τρίμηνο της κύησης.

Θηλασμός

Τα ευρήματα μετά από εφάπαξ χορήγηση έδειξαν ότι μια πολύ μικρή ποσότητα τενοξικάμης (μέση

τιμή μικρότερη του 0,3% της δόσης) απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα (βλ. παράγραφο 5.2).

Δεν υπάρχουν αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών στα θηλάζοντα νεογνά μητέρων που λάμβαναν το

Tilcitin. Παρ’ όλα αυτά, θα πρέπει να διακοπεί είτε ο θηλασμός των νεογνών είτε η χορήγηση του

φαρμάκου.

Γονιμότητα

Η χρήση της τενοξικάμης, όπως και οποιουδήποτε φαρμάκου που είναι γνωστό ότι αναστέλλει τη

δράση της κυκλοοξυγενάσης/τη σύνθεση των προσταγλανδινών, μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα

και δε συνιστάται σε γυναίκες που προσπαθούν να συλλάβουν. Θα πρέπει να εξετάζεται η διακοπή

της τενοξικάμης σε γυναίκες που δυσκολεύονται να συλλάβουν ή βρίσκονται υπό διερεύνηση

στειρότητας.

4.7

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Οι ασθενείς που εκδηλώνουν ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα

οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων, όπως ίλιγγο, ζάλη ή διαταραχές της όρασης, θα πρέπει να

αποφεύγουν να οδηγούν αυτοκίνητο ή να χειρίζονται μηχανήματα.

4.8

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών που περιελάμβαναν μεγάλο αριθμό ασθενών, το Tilcitin

αποδείχτηκε καλά ανεκτό στη συνιστώμενη δόση. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν ήταν

συνήθως ήπιες και παροδικές. Σε ένα μικρό ποσοστό ασθενών η διακοπή της θεραπείας ήταν

αναγκαία, λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.

Τα πιο συχνά παρατηρούμενα ανεπιθύμητα συμβάντα που σχετίζονται με τα ΜΣΑΦ είναι

γαστρεντερικής φύσης. Ενδέχεται να εμφανιστούν πεπτικά έλκη, διάτρηση ή γαστρεντρική

αιμορραγία, ενίοτε θανατηφόρα, ιδιαίτερα στους ηλικιωμένους ασθενείς (βλ. παράγραφο 4.4).

Ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, μέλαινα, αιματέμεση, ελκώδης

στοματίτιδα, επιδείνωση κολίτιδας και νόσου του Crohn (βλ. παράγραφο 4.4) έχουν αναφερθεί μετά

τη χορήγηση ΜΣΑΦ. Λιγότερο συχνά έχει παρατηρηθεί γαστρίτιδα.

Εντός της κατάταξης ανά οργανικό σύστημα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι καταγεγραμμένες

ανάλογα τη συχνότητα (αριθμός ασθενών που αναμένεται να εκδηλώσουν την ανεπιθύμητη ενέργεια),

χρησιμοποιώντας τις ακόλουθες κατηγορίες:

Πολύ συχνές (≥1/10)

Συχνές (≥ 1/100 έως < 1/10)

Όχι συχνές (≥ 1/1.000 έως <1/100)

Σπάνιες (≥ 1/10.000 έως <1/1.000)

Πολύ σπάνιες (< 1/10.000)

Μη γνωστής συχνότητας (δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)

Ανεπιθύμητες ενέργειες ανά οργανικό σύστημα και συχνότητα

Διαταραχές του αιμοποιητικού

και του λεμφικού συστήματος

Μη γνωστές

Αναιμία

Ακοκκιοκυτταραιμία

Λευκοπενία

Θρομβοπενία

Διαταραχές του ανοσοποιητικού

συστήματος

Μη γνωστές

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας,

όπως δύσπνοια, άσθμα,

αναφυλακτικές αντιδράσεις,

αγγειοοίδημα

Διαταραχές του μεταβολισμού

και της θρέψης

Όχι συχνές

Μειωμένη όρεξη

Ψυχιατρικές διαταραχές

Όχι συχνές

Διαταραχές του ύπνου

Μη γνωστές

Συγχυτική κατάσταση,

ψευδαισθήσεις

Διαταραχές του νευρικού

συστήματος

Συχνές

Ζάλη

Κεφαλαλγία

Μη γνωστές

Παραισθησία, υπνηλία

Οφθαλμικές διαταραχές

Μη γνωστές

Διαταραχές της όρασης (όπως

προβλήματα όρασης και θαμπή

όραση)

Διαταραχές του ωτός και του

λαβυρίνθου

Όχι συχνές

Ίλιγγος

Καρδιακές διαταραχές

Όχι συχνές

Αίσθημα παλμών

Μη γνωστές

Καρδιακή ανεπάρκεια

Αγγειακές διαταραχές

Μη γνωστές

Υπέρταση

Αγγειίτιδα

Γαστρεντερικές διαταραχές

Συχνές

Γαστρικό, επιγαστρικό και

κοιλιακό άλγος

Δυσπεψία

Ναυτία

Όχι συχνές

Γαστρεντερική αιμορραγία

(συμπεριλαμβανομένων της

αιματέμεσης και της μέλαινας

κένωσης) Γαστρεντερικά έλκη

Δυσκοιλιότητα

Διάρροια

Έμετος

Στοματική εξέλκωση

Γαστρίτιδα

Ξηροστομία

Πολύ σπάνιες

Παγκρεατίτιδα

Μη γνωστές

Γαστρεντερική διάτρηση

Επιδείνωση ελκώδους κολίτιδας

και νόσου του Crohn

Μετεωρισμός

Διαταραχές του ήπατος και των

χοληφόρων

Όχι συχνές

Αυξημένα ηπατικά ένζυμα

Μη γνωστές

Ηπατίτιδα

Διαταραχές του δέρματος και

του υποδόριου ιστού

Όχι συχνές

Κνησμός

Ερύθημα

Εξάνθημα

Κνίδωση

Πολύ σπάνιες

Σύνδρομο Stevens-Johnson

Τοξική επιδερμική νεκρόλυση

Μη γνωστές

Αντίδραση φωτοευαισθησίας

Διαταραχές των νεφρών και των

ουροφόρων οδών

Όχι συχνές

Αυξημένη ουρία ή κρεατινίνη

του αίματος

Διαταραχές του αναπαραγωγικού

συστήματος και του μαστού

Μη γνωστές

Γυναικεία υπογονιμότητα*

Γενικές διαταραχές και

καταστάσεις της οδού χορήγησης

Όχι συχνές

Κόπωση

Οίδημα

* Μεμονωμένες περιπτώσεις γυναικείας υπογονιμότητας έχουν αναφερθεί με φάρμακα που είναι

γνωστό ότι αναστέλλουν τη σύνθεση της κυκλοοξυγενάσης/προσταγλανδινών, συμπεριλαμβανομένης

της τενοξικάμης.

Περιγραφή επιλεγμένων ανεπιθύμητων αντιδράσεων

Αγγειακές διαταραχές

Δεδομένα από κλινικές δοκιμές και επιδημιολογικές μελέτες υποδεικνύουν ότι η χρήση εκλεκτικών

αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2 (αναστολείς COX-2) και μερικών ΜΣΑΦ (ιδιαίτερα σε υψηλές

δόσεις και σε μακροχρόνιες θεραπείες) μπορεί να συσχετίζεται με μια μικρή αύξηση του κινδύνου για

εμφάνιση θρομβωτικών αρτηριακών συμβαμάτων (για παράδειγμα έμφραγμα του μυοκαρδίου ή

αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο).

Παρότι η τενοξικάμη δεν έχει αποδειχθεί ότι αυξάνει τα θρομβωτικά συμβάματα, όπως έμφραγμα του

μυοκαρδίου, υπάρχουν ανεπαρκείς πληροφορίες για να αποκλεισθεί ένας τέτοιος κίνδυνος με

την τενοξικάμη.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας

του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης

οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να

αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος

αναφοράς:

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα

Τηλ: + 30 21 32040380/337

Φαξ: + 30 21 06549585

Ιστότοπος: http://www.eof.gr.

4.9

Υπερδοσολογία

Γενικά, οι ασθενείς με υπερδοσολογία με ΜΣΑΦ είναι ασυμπτωματικοί. Η υπερδοσολογία με ΜΣΑΦ

προκαλεί μόνο ελαφριές διαταραχές στο κεντρικό νευρικό και το γαστρεντερικό σύστημα, όπως

ναυτία και έμετο, επιγαστρικό άλγος, σπανίως διάρροια, γαστρεντερική αιμορραγία, εμβοές,

κεφαλαλγία, υπνηλία, θαμπή όραση και ζάλη Επιδείνωση του άσθματος είναι πιθανό να συμβεί.

Έχουν υπάρξει μεμονωμένες αναφορές πιο σοβαρής τοξικότητας μετά από πρόσληψη σημαντικών

ποσοτήτων. Αυτή περιελάμβανε σπασμούς, κώμα και νεφρική ανεπάρκεια. Μπορεί να συμβεί και

καρδιοαναπνευστική ανακοπή. Ηπατική δυσλειτουργία, υποπροθρομβιναιμία και μεταβολική οξέωση

έχουν επίσης αναφερθεί.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται κατάλληλη υποστηρικτική αγωγή και μπορεί επίσης να

ενδείκνυται διακοπή του φαρμάκου, αντιόξινα και αναστολείς της αντλίας πρωτονίων. Δεν υπάρχει

ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση δεν αποβάλει σημαντικά τα ΜΣΑΦ από τη ροή του αίματος.

5.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

5.1

Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Aντιφλεγμονώδη και αντιρρευματικά προϊόντα, μη στεροειδή.

Κωδικός ATC: M01AC02

Μηχανισμός δράσης

Η δραστική ουσία του Tilcitin, η τενοξικάμη, είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο

(ΜΣΑΦ) με αντιφλεγμονώδεις, αναλγητικές, αντιπυρετικές ιδιότητες, που αναστέλλει επίσης τη

συγκόλληση των αιμοπεταλίων. Η τενοξικάμη μειώνει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών, μέσω

αναστολής της κυκλοοξυγενάσης-1 (COX-1) και 2 (COX-2), τόσο in vitro (σπερματικά κυστίδια

προβάτου) όσο και in vivo (προστασία από προκαλούμενη με αραχιδονικό οξύ τοξικότητα στους

μυς).

Η in vitro διερεύνηση σε ισοένζυμα κυκλοοξυγενάσης που προέρχονται από ανθρώπινα κύτταρα

COS-7 έχει αποδείξει ότι η τενοξικάμη αναστέλλει τα ισοένζυμα COX-1 και COX-2 περίπου στον

ίδιο βαθμό, δηλ. ο λόγος COX-2/COX-1 είναι ίσος με 1,34.

Οι in vitro δοκιμασίες της υπεροξειδάσης των λευκοκυττάρων δείχνουν πως η τενοξικάμη είναι

δυνατόν να εξουδετερώνει το ενεργό οξυγόνο στην περιοχή της φλεγμονής.

Το Tilcitin είναι in vitro ισχυρός αναστολέας των ανθρώπινων μεταλλοπρωτεϊνασών (στρομελυσίνη

και κολλαγενάση) που προκαλούν τη διάσπαση του χόνδρου.

Ένας περαιτέρω πιθανός μηχανισμός δράσης είναι η μείωση των επιπέδων των νιτρωδών που

υποδεικνύει μια μεταβολή στο μονοπάτι του μονοξειδίου του αζώτου (NO).

Αυτές οι φαρμακολογικές ενέργειες εξηγούν, εν μέρει τουλάχιστον, το θεραπευτικό όφελος της

τενοξικάμης στη θεραπεία των επώδυνων φλεγμονωδών και εκφυλιστικών νοσημάτων του

μυοσκελετικού συστήματος.

Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια

Η κλινική αποτελεσματικότητα της τενοξικάμης έχει αποδειχθεί σε κλινικές μελέτες για:

Ρευματοειδή αρθρίτιδα: Καταδείχτηκε ότι μια δόση των 20 ή 40 mg μία φορά την ημέρα ήταν

αποτελεσματική και η επίδραση διατηρήθηκε για έως και δύο έτη.

Παρόμοια προϊόντα

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων

Μοιραστείτε αυτές τις πληροφορίες