TERBINAFINE ARROW 1 %, crème

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Δραστική ουσία:

terbinafine 0

Διαθέσιμο από:

ARROW GENERIQUES

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D01AE15

INN (Διεθνής Όνομα):

terbinafine 0

Δοσολογία:

0,88 g

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Crème

Σύνθεση:

pour 100 g de crème > terbinafine 0,88 g sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 1,00 g

Οδός χορήγησης:

cutanée

Μονάδες σε πακέτο:

1 tube(s) aluminium de 15 g

Τρόπος διάθεσης:

liste II

Θεραπευτική περιοχή:

antifongiques topiques

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique : antifongiques topiques - code ATC : D01AE15.Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique de la famille des allylamines.Il est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).

Περίληψη προϊόντος:

TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 % - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

2009-10-12

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2022
Dénomination du médicament
TERBINAFINE ARROW 1%, crème
Chlorhydrate de terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TERBINAFINE ARROW 1 %, crème et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
TERBINAFINE ARROW 1 %, crème ?
3. Comment utiliser TERBINAFINE ARROW 1 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TERBINAFINE ARROW 1 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TERBINAFINE ARROW 1 %, crème ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antifongiques topiques - code ATC :
D01AE15.
Ce médicament est une crème pour application locale contenant un
antifongique de la famille des
allylamines.
Il est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de
certaines affections cutanées dues à des
champignons (mycoses).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
TERBINAFINE
ARROW 1 %, crème ?
N’utilisez jamais TERBINAFINE ARROW 1 %, crème
Si vous êtes allergique au chlorhydrate de terbinafine ou à l’un
des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utilis
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TERBINAFINE ARROW 1 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
terbinafine.....................................................................................................
1,00 g
Quantité correspondant à terbinafine
base..............................................................................
0,88 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : 36,00 g d’alcool cétylique, 36,00 g
d’alcool stéarylique et 13,50 g d’alcool
benzylique pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Dermatophyties
Traitement
·
Dermatophyties de la peau glabre,
·
Intertrigos génitaux et cruraux,
·
Intertrigos des orteils.
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à Candida Albicans.
Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
Traitement
·
Intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
·
Perlèche,
·
Vulvite, balanite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
tube digestif.
Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
Pityriasis versicolor
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie et durée de traitement
·
Intertrigos inter-orteils à dermatophytes : une application par jour
pendant une semaine ;
·
Intertrigos plantaires : deux applications par jour pendant deux
semaines ;
·
Dermatophyties de la peau glabre et intertrigos cruraux : une
application par jour pendant une semaine.
·
Candidoses cutanées : une ou deux applications par jour pendant une
à deux semaines ;
·
Pityriasis versicolor : une ou deux applications par jour pendant deux
semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
La crème doit être appliquée en couche mince sur la zone de peau
affectée et son pourtour et suivie d’u
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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