DEGAN 10 mg/2 ml Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

degan 10 mg/2 ml

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - metoklopramid - 20 - antiemetica, antivertiginosa

DEGAN 10 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

degan 10 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - metoklopramid - 20 - antiemetica, antivertiginosa

STILNOX Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stilnox

sanofi winthrop industrie, francúzsko - zolpidem - 57 - hypnotica, sedativa

Diclovit Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diclovit

g.l. pharma gmbh, rakúsko - diklofenak, kombinácie - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

FORVEL 0,4 mg/ml injekčný/infúzny roztok Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

forvel 0,4 mg/ml injekčný/infúzny roztok

medochemie ltd., cyprus - naloxón - 19 - antidota, detoxicantia

Ariclaim Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti. ariclaim je indikovaný u dospelých.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Venclyxto Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - antineoplastické činidlá - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Anagrelide Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydrochlorid - trombocytémia, esenciálna - antineoplastické činidlá - anagrelide je indikovaný na zníženie zvýšenej hladiny krvných doštičiek sa počíta v ohrození základné thrombocythaemia (et) u pacientov, ktorí netolerujú ich súčasná terapia alebo ktorých zvýšené počty krvných doštičiek nie sú znížené na prijateľnú úroveň tým, že ich súčasná terapia. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

ONKOTRONE Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

onkotrone

baxter slovakia s.r.o., slovensko - mitoxantrón - 44 - cytostatica