Natalizumab Elan Pharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohn Νόσος - Ανοσοδιεγερτικά, - Θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn για τη μείωση των σημείων και συμπτωμάτων, καθώς και την επαγωγή και διατήρηση της παρατεταμένης ανταπόκρισης και ύφεσης σε ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και ένα ανοσοκατασταλτικό, ή έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες.

LUCENTIS 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lucentis 10mg/ml ενεσιμο διαλυμα

novartis europharm limited, ireland (0000013045) vista building, elm park, merrion road, dublin 4, - - ranibizumab - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/ml - 0347396821 ranibizumab 10.000000 mg - ranibizumab

Avastin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το bevacizumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την φθοροπυριμιδίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό καρκίνωμα του παχέος εντέρου ή του ορθού. bevacizumab σε συνδυασμό με πακλιταξέλη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Για περαιτέρω πληροφορίες ως προς την ανθρώπινη επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2) κατάσταση. bevacizumab σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού στους οποίους η θεραπεία με άλλα χημειοθεραπευτικά επιλογές συμπεριλαμβανομένων ταξάνες ή ανθρακυκλίνες δεν θεωρείται κατάλληλη. Οι ασθενείς που έλαβαν αγωγή με ταξάνιο και ανθρακυκλίνη στη ρύθμιση ανοσοενισχυτικού κατά τους τελευταίους 12 μήνες θα πρέπει να αποκλειστούν από τη θεραπεία με avastin σε συνδυασμό με καπεσιταβίνη. Για περαιτέρω πληροφορίες ως προς το her2 κατάσταση. bevacizumab, επιπλέον χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα, ενδείκνυται για την πρώτης γρα

Abevmy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abevmy

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - abevmy in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. abevmy in combination with paclitaxel is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση του υποδοχέα 2 του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (her2), παρακαλούμε ανατρέξτε στην ενότητα 5. abevmy in combination with capecitabine is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with abevmy in combination with capecitabine. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση her2, ανατρέξτε στην ενότητα 5. abevmy, in addition to platinum-based chemothera

Lextemy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lextemy

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

GAZYVARO 1000MG/40ML ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gazyvaro 1000mg/40ml πυκνο διαλυμα για παρασκευη διαλυματοσ προσ εγχυση

roche registration ltd, u.k. - obinutuzumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 1000mg/40ml - 0949142501 - obinutuzumab - 1000.000000 mg - obinutuzumab

OCREVUS 300MG/10ML (30MG/ML) ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ocrevus 300mg/10ml (30mg/ml) πυκνο διαλυμα για παρασκευη διαλυματοσ προσ εγχυση

ΙΦΕΤ ΑΕ (0000004652) 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51, Παλλήνη Αττικής, 153 51 - ocrelizumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 300mg/10ml (30mg/ml) - 0637334453 ocrelizumab 300.000000 mg - ocrelizumab

POLIVY 140MG/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

polivy 140mg/vial κονισ για ενεσιμο διαλυμα/διαλυμα προσ εγχυση

roche pharma ag, grenzach-wyhlen, germany (0000007132) emil-barell-strasse 1, d-79639, grenzach-wylhen - polatuzumab vedotin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 140mg/vial - 1313206426 polatuzumab vedotin 140.000000 mg - polatuzumab vedotin

ULTOMIRIS 300MG/30ML (10MG/ML) ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ultomiris 300mg/30ml (10mg/ml) πυκνο διαλυμα για παρασκευη διαλυματοσ προσ εγχυση

alexion europe sas, france (0000014316) 103-105 rue anatole france, levallois-perret, 92300 - ravulizumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 300mg/30ml (10mg/ml) - 1803171552 ravulizumab 300.000000 mg - ravulizumab

POTELIGEO 20MG/5ML (4MG/ML) ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

poteligeo 20mg/5ml (4mg/ml) πυκνο διαλυμα για παρασκευη διαλυματοσ προσ εγχυση

kyowa kirin holdings b.v., the netherlands (0000013347) bloemlaan 2, hoofddorp, 2132np - mogamulizumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/5ml (4mg/ml) - 1159266371 mogamulizumab 4.000000 mg - mogamulizumab