Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb manufacturing ireland ltd, ireland - rotigotine - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 2mg/24h(4,5 mg/patc) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb manufacturing ireland ltd, ireland - rotigotine - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 4mg/24h(9 mg/patche) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb manufacturing ireland ltd, ireland - rotigotine - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 6mg/24h(13,5mg/patc) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb manufacturing ireland ltd, ireland - rotigotine - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 8mg/24h(18mg/patche) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb manufacturing ireland ltd, ireland - rotigotine - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 2mg/24h + 4mg/24h +6mg/24h +8mg/24h - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb manufacturing ireland ltd, ireland - rotigotine - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 1mg/24h - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb manufacturing ireland ltd, ireland - rotigotine - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 3mg/24h - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - ροτιγοτίνη - restless legs syndrome; parkinson disease - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το leganto ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς συνδρόμου ανήσυχων ποδιών σε ενήλικες. leganto ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της πρώιμο στάδιο ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, ως μονοθεραπεία (i. χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, δηλ. κατά την πορεία της νόσου, μέχρι τα τέλη στάδια όταν το αποτέλεσμα της λεβοντόπα εξασθενεί ή γίνεται ασυνεπή και τις διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος προκύψει (τέλος της δόσης ή "on-off" διακυμάνσεις)..

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - ροτιγοτίνη - restless legs syndrome; parkinson disease - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Η νόσος του parkinson: το neupro ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson σε αρχική φάση ως μονοθεραπεία (i. χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, δηλ. κατά τη διάρκεια της νόσου, μέχρι τα τελευταία στάδια, όταν η επίδραση της λεβοντόπα φθείρεται ή γίνεται ασυμβίβαστη και παρατηρούνται διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος (διαφορά δόσης ή «απενεργοποίησης»). Ανήσυχος-πόδια σύνδρομο: το neupro ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς συνδρόµου των ανήσυχων-πόδια σύνδρομο σε ενήλικες.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - ΜΕΣΙΛΙΑ ΦΕΝΤΟΛΑΜΙΝΗΣ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 10mg/ml - 0000065281 - phentolamine mesilate - 0.000000