Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - Νεοπλάσματα του στομάχου - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - Αιμορραγικό Πυρετό, Του Έμπολα - Εμβόλια - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - τροποποιημένη δαμαλίτιδα Αγκυρα - Βαυαριανός σκανδιναβικός (mva-bn) ιός - smallpox vaccine; monkeypox virus - Άλλα ιογενή εμβόλια, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 και 5. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - το vibrio cholerae, το στέλεχος cvd 103-hgr, live - Χολέρα - Εμβόλια - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. Αυτό το εμβόλιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nordic group b.v., netherlands - tegafur, combinations - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (15+4,35+11,8)mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nordic group b.v., netherlands - tegafur, combinations - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (20+5,8+15,8)mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nordic group b.v., netherlands siriusdreef 41, 2132 wt hoofddorp - aprotinin - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 500000 kiu/50ml - aprotinin 200mg - aprotinin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nordic group b.v., netherlands - tegafur, gimeracil, oteracil - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (15+4,35+11,8)mg/cap - 0017902237 - tegafur - 15.000000 mg; 0103766252 - gimeracil - 4.350000 mg; 002207752 - oteracil - 11.800000 mg - tegafur, combinations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nordic group b.v., netherlands - tegafur, gimeracil, oteracil - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (20+5,8+15,8)mg/cap - 0017902237 - tegafur - 20.000000 mg; 0103766252 - gimeracil - 5.800000 mg; 002207752 - oteracil - 15.800000 mg - tegafur, combinations

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - Μεθοτρεξάτη - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.