Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - neisseria meningitidis a; neisseria meningitidis c; neisseria meningitidis w135; neisseria meningitidis y - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - (50+50+50+50)mg/0,5ml - neisseria meningitidis a; neisseria meningitidis c; neisseria meningitidis w135; neisseria meningitidis y - meningococcus a,c,y,w-135, tetravalent purified polysaccharides antigen

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - μηνιγγοκοκκικό εμβόλιο συζευγμένης ομάδας Α, c, w-135 και Υ - immunization; meningitis, meningococcal - Βακτηριακά εμβόλια - vialsmenveo ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των παιδιών (από την ηλικία των δύο ετών), εφήβων και ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο έκθεσης στο neisseria meningitidis ομάδων a, c, w135 και y, για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Εμβόλια - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Εμβόλια - Το nimenrix ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση ατόμων από την ηλικία των 6 εβδομάδων έναντι επεμβατικής μηνιγγιτιδοκοκκική ασθένειες που προκαλούνται από neisseria λοιμογόνους παράγοντες περιλαμβάνονται μηνιγγιτιδόκοκκος ομάδας a, c, w-135 και y.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. - neisseria meningitidis a,ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΊΤΗ, ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΌΚΟΚΚΟΣ c,ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΊΤΗ - powder & solvent for suspension for injection - 100mcg - 8000000697 - neisseria meningitidis a,polysaccharide - 50 ug; 8000000698 - neisseria meningitidis c,polysaccharide - 50 ug - meningococcus, bivalent purified polysacc. antigen

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis οροομάδα Β fhbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fhbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Α. neisseria meningitidis οροομάδα Β fhbp (ανασυνδυασμένη λιπιδιωμένη fhbp (πρωτεΐνη δέσμευσης παράγοντα Η)) υποοικογένεια Β - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba είναι ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση ατόμων 10 ετών και άνω για την πρόληψη της διεισδυτικής μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που προκαλείται από neisseria λοιμογόνους παράγοντες περιλαμβάνονται μηνιγγιτιδόκοκκος οροομάδας b. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pfizer hellas ae (0000003442) 243 messoghion avenue, neo psychiko, athens, 15451 - neisseria meningitidis c,polysaccharide; aluminium hydroxide; tetanus toxoid - suspension for injection in pre-filled syringe - 10mcg/0.5ml - neisseria meningitidis c,polysaccharide (8000000698) 10ug; aluminium hydroxide (0021645512) 0,5mg; tetanus toxoid (8000040440) 10ug - meningococcal vaccines

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rafarm a.e.b.e. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086 - liophilizate of bacterial lysates; streptococcus pyogenes; streptococcus viridans; klebsiella pneumoniae; haemophilus influenzae b; neisseria catarrhalis; diplococcus pneumoniae; klebsiella ozaenae - subl.tab (ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 7mg/tab - liophilizate of bacterial lysates 7mg; streptococcus pyogenes 0,875mg; streptococcus viridans 0,875mg; klebsiella pneumoniae 0,875mg; haemophilus influenzae b 0,875mg; neisseria catarrhalis 0,875mg; diplococcus pneumoniae 0,875mg; klebsiella ozaenae 0,875mg - other bacterial vaccines

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - outer membrane vesicles από neisseria meningitidis ομάδας β (στέλεχος nz 98/254), ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β fhbp πρωτεΐνη σύντηξης, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nada πρωτεΐνη, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nhba πρωτεΐνη σύντηξης - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Μηνιγγιτιδοκοκκικά εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι διηθητικής νόσου που προκαλείται από στελέχη neisseria meningitidis serogroup-b.