Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharmaceuticals ltd, u.k. - glatiramer acetate - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh, wedel theaterstr. 6,, 22880, wedel 49 (0) 4103 80060 - bacillus calmette guerin strain rivm - p.s.invesu (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΔΟΚΥΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - bacillus calmette guerin strain rivm 0mcg - bcg vaccine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viatris limited, ireland damastown industrial park, - dublin - glatiramer acetate - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 20mg/ml - glatiramer acetate 20mg - glatiramer acetate

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 - Ανοσοδιεγερτικά, ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΆ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΡΡΥΘΜΙΣΤΙΚΆ φάρμακα, Ανοσοδιεγερτικό, - Γάτες - Η ανοσοθεραπεία να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση και ακτινοθεραπεία σε γάτες με fibrosarcoma (2-5 cm διάμετρος) χωρίς μετάσταση ή προσβολή των λεμφαδένων, να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής και να αυξήσει το χρόνο μέχρι την υποτροπή (τοπική υποτροπή ή μετάσταση).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - Οστεοσάρκωμα - Ανοσοδιεγερτικά, - mepact ενδείκνυται σε παιδιά, εφήβους και νεαρούς ενήλικες για τη θεραπεία της υψηλής στάθμης resectable μη μεταστατικό οστεοσαρκώματος μετά μακροσκοπικά πλήρη χειρουργική εκτομή. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μετεγχειρητική χημειοθεραπεία πολλαπλών παραγόντων. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αξιολογήθηκαν σε μελέτες ασθενών ηλικίας δύο έως 30 ετών κατά την αρχική διάγνωση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - Ανοσοδιεγερτικά, - mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με παράγοντα τόνωση κοκκιοκυττάρων-αποικία για την ενίσχυση της κινητοποίησης των αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων στο περιφερικό αίμα για τη συλλογή και μετέπειτα αυτόλογη μεταμόσχευση σε ασθενείς με λέμφωμα και πολλαπλό μυέλωμα των οποίων τα κύτταρα κινητοποίηση κακώς.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - αυτόλογα μονοπύρηνα κύτταρα περιφερικού αίματος που περιλαμβάνουν τουλάχιστον 50 εκατομμύρια αυτόλογα cd54 + κύτταρα που ενεργοποιούνται με παράγοντα διέγερσης αποικίας κοκκιοκυττάρων-μακροφάγων φωσφατάσης προστάτη - Νεοπλάσματα του προστάτη - Άλλα ανοσοδιεγέρτες - provenge ενδείκνυται για τη θεραπεία της ασυμπτωματική ή συμπτωματική ελάχιστα μεταστατικό (μη-σπλαχνικό) εκτέμνεται-ανθεκτικό προστατικό καρκίνο σε ενήλικες άνδρες στους οποίους χημειοθεραπεία δεν ακόμα κλινικά ενδείκνυται.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan ireland limited, ireland unit 35/36 grange parade, - dublin 13 - glatiramer acetate - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 40mg/1ml pf.syr. - glatiramer acetate 36mg - glatiramer acetate

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

mylan ireland limited (0000011082) unit 35/36, grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13 - glatiramer acetate - solution for injection in prefilled syringe - 40mg/ml - glatiramer acetate (8000001984) 40mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - Ανοσοδιεγερτικά, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.