Dany's BienenWohl Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dany's bienenwohl

dany bienenwohl gmbh - διένυδρου οξαλικού οξέος - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - Για τη θεραπεία της βαρόαση (varroa destructor) των μελισσών (apis mellifera) σε γόνου-δωρεάν αποικίες.

Zinbryta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - Το zinbryta ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων μορφών σκλήρυνσης κατά πλάκας (rms).

DANY'S BIENEN WOHL 39,4mg/ml ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΥΓΡΟ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dany's bienen wohl 39,4mg/ml κονισ και διαλυμα για ποσιμο υγρο μιασ δοσησ

dany bienenwohl gmbh, germany (0000014419) geyerspergerstr. 27,80689,munich,de - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΥΓΡΟ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ - 39,4mg/ml - oxalic acid ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΥΓΡΟ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ - oxalic acid - Μέλισσες - Χρόνοι αναμονής: Μέλισσες 0 Ημέρες Μέλι

Fampyra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - Πολλαπλή σκλήρυνση - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση του περπατήματος σε ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με αναπηρία στο βάδισμα (κλιμάκιο κατάστασης αναπηρίας 4-7).

Tecfidera Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - φουμαρικό διμεθύλιο - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοδιεγερτικά, - Θεραπεία υποτροπιάζουσας πολλαπλής σκλήρυνσης σε ενήλικες ασθενείς.

Tysabri Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Spinraza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - Μυϊκή ατροφία, σπονδυλική στήλη - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το spinraza ενδείκνυται για τη θεραπεία της 5q σπονδυλικής μυϊκής ατροφίας.

Oxybee Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - διένυδρου οξαλικού οξέος - ectoparasiticides για τοπική χρήση, ό. συμπ. εντομοκτόνα - Μέλισσες - Για τη θεραπεία της βαρόαση (varroa destructor) των μελισσών (apis mellifera) σε γόνου-δωρεάν αποικίες.

Vumerity Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).