Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στην ενότητα 4. 1 της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amgen europe bv, breda, holland minervum 7601, 4817 zg breda, +31(0)76 573 20 00 - filgrastim - in.so.cr (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 30mu(300mcg/1mlvial) - filgrastim 0,3mg - filgrastim

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amgen europe bv, breda, holland minervum 7601, 4817 zg breda, +31(0)76 573 20 00 - filgrastim - in.co.s.ps (ΕΝΕΣ.ΔΙΑΛ.ΣΕ ΠΡΟΓΕΜ.ΣΥΡΙΓΓΑ/ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛ.ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΔΙΑΛ. ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜ.ΣΥΡΙΓΓΑ) - 30mu(300mcg)/0,5ml pf.syr. - filgrastim 0,3mg - filgrastim

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amgen europe bv, breda, holland minervum 7601, 4817 zg breda, +31(0)76 573 20 00 - filgrastim - in.co.s.ps (ΕΝΕΣ.ΔΙΑΛ.ΣΕ ΠΡΟΓΕΜ.ΣΥΡΙΓΓΑ/ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛ.ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΔΙΑΛ. ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜ.ΣΥΡΙΓΓΑ) - 48mu(480mcg)/0,5ml pf.syr. - filgrastim 0,48mg - filgrastim

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amgen europe bv, breda, holland - pegfilgrastim - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 6mg/0,6ml(10mg/ml) pf.pen - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - Άλλα παρασκευάσματα αντιαναιμικό - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (crf) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - ταλιμογενές laherparepvec - Μελανώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - imlygic ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανεγχείρητο μελάνωμα που είναι περιφερειακά ή αποστασιοποιημένα μεταστατικό (stage iiib, iiic και ivm1a) με ψαχνό, εγκεφάλου, πνεύμονα ή άλλη ασθένεια σπλαχνικού.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cinacalcet hydrochloride - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - Ομοιοστασία ασβεστίου - Δευτεροβάθμια hyperparathyroidismadultstreatment του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού (ΤΦ) σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (esrd), σχετικά με την αιμοκάθαρση θεραπεία συντήρησης. Παιδιατρική populationtreatment του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού (ΤΦ) σε παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (esrd) για τη συντήρηση αιμοκάθαρση θεραπεία σε ποιον δευτεροπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ που δεν ελέγχεται επαρκώς με το πρότυπο της περίθαλψης θεραπεία. Το mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης d, ανάλογα με. Καρκίνωμα παραθυρεοειδούς και πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός σε ενήλικες. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ενήλικες ασθενείς με:καρκίνωμα παραθυρεοειδών;πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων ασβεστίου του ορού (όπως καθορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).