Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hospira uk limited, u.k. - ΜΟΝΟΗΥΔΡΑΝΗΣ ΙΜΙΠΕΝΕΜ, ΝΑΤΡΙΟΥ ΚΙΛΑΣΤΑΤΙΝΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - (500+500)mg/vial - 0074431235 - imipenem monohydrate - 530.000000 mg; 8000020157 - cilastatin sodium - 530.000000 mg - imipenem and enzyme inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - Μονοϋδρική κεφπροζίλη - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - 0121123179 - cefprozil monohydrate - 261.600000 mg - cefprozil

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - μονοϋδρική προπανοδιόλη δαπαγλιφλοζίνης - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - μονοϋδρική προπανοδιόλη δαπαγλιφλοζίνης - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το pramipexole teva ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, μέχρι τα τελευταία στάδια, όταν η επίδραση της λεβοντόπα φθείρεται ή γίνεται ασυμβίβαστη και εμφανίζονται διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος (διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης ή «on-off»). Το pramipexole teva ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς Συνδρόμου Ανήσυχων Ποδιών σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος) (βλ. παράγραφο 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - parkinson disease; restless legs syndrome - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το pramipexole accord ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, μέχρι τα τελευταία στάδια, όταν η επίδραση της λεβοντόπα φθείρεται ή γίνεται ασυμβίβαστη και εμφανίζονται διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος (διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης ή «on-off»).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - restless legs syndrome; parkinson disease - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το sifrol ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, αν και σε προχωρημένα στάδια όταν η επίδραση της λεβοντόπα εξασθενεί ή γίνεται ασυνεπές και διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος προκύψει (τέλος της δόσης ή 'on-off' διακυμάνσεις). Το sifrol ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς συνδρόµου των ανήσυχων-πόδια σύνδρομο σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - μονοϋδρική tacrolimus - liver transplantation; kidney transplantation - Ανοσοκατασταλτικά - Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε ενήλικους λήπτες νεφρού ή αλλομοσχεύματος ήπατος. Θεραπεία της απόρριψης αλλομοσχεύματος ανθεκτικής σε θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες ασθενείς.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - ΡΟΠΙΒΑΚΑΐΝΗΣ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 2mg/ml - ineof01018 - ropivacaine hydrochloride monohydrate - 2.120000 mg - ropivacaine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim international g.m.b.h germany - ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ ΒΡΩΜΊΔΙΟ tiotropium - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ (ΣΚΛΗΡΟ ΚΑΨΑΚΙΟ) - 18mcg/cap - ineof01499 - tiotropium bromide monohydrate - 0.022500 mg - tiotropium bromide