Fexeric Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - συμπλέγματος συντονισμού κιτρικού σιδήρου - hyperphosphatemia; renal dialysis - Φάρμακα για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμίας και της υπερφωσφαταιμίας - Το fexeric ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (ckd).

Granpidam Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

granpidam

accord healthcare s.l.u. - κιτρικό άλας σιλδεναφίλης - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationtreatment σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο.

Mysildecard Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - κιτρικό άλας σιλδεναφίλης - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationtreatment σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση ή πνευμονική ΑΙΜΟΔΥΝΑΜΙΚΟ έχει αποδειχθεί σε πρωτοπαθής πνευμονική υπέρταση και πνευμονική υπέρταση σχετίζεται με συγγενή καρδιοπάθεια (βλ. ενότητα 5.

NORGESIC (450+35)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

norgesic (450+35)mg/tab δισκιο

meda pharmaceuticals s.a., greece - ΠΑΡΑΣΚΕΥΛΟ, ΟΡΦΕΝΑΔΡΙΝΟ ΚΙΤΡΙΚΟ - ΔΙΣΚΙΟ - (450+35)mg/tab - 0000103902 - paracetamol - 450.000000 mg; 0004724587 - orphenadrine citrate - 35.000000 mg - orphenadrine, combinations

Dzuveo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dzuveo

laboratoire aguettant - σουφεντανίλ κιτρικό - Πόνος - Αναισθητικά - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

HETRAZAN OXFORD 50 MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hetrazan oxford 50 mg/tab δισκιο

ΙΦΕΤ ΑΕ - ΚΙΤΡΙΚΟ ΔΙΑΘΥΛΟΚΑΡΒΑΜΑΖΙΝΗΣ - ΔΙΣΚΙΟ - 50 mg/tab - 0001642542 - diethylcarbamazine citrate - 0.000000

BREAKYL START Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

breakyl start

meda pharmaceuticals s.a., greece - ΚΙΤΡΙΚΟ ΦΕΝΤΑΝΙΛ, ΚΙΤΡΙΚΟ ΦΕΝΤΑΝΙΛ, ΚΙΤΡΙΚΟ ΦΕΝΤΑΝΙΛ, ΚΙΤΡΙΚΟ ΦΕΝΤΑΝΙΛ - ΥΜΕΝΙΟ ΠΑΡΕΙΑΣ, ΥΜΕΝΙΟ ΠΑΡΕΙΑΣ, ΥΜΕΝΙΟ ΠΑΡΕΙΑΣ, ΥΜΕΝΙΟ ΠΑΡΕΙΑΣ - 200mcg/bucal film, 400mcg/bucal film, 600mcg/bucal film, 800mcg/bucal film - 0000990738 - fentanyl citrate - 0.310000 mg; 0000990738 - fentanyl citrate - 0.630000 mg; 0000990738 - fentanyl citrate - 0.940000 mg; 0000990738 - fentanyl citrate - 1.260000 mg - fentanyl

NOROLYTE (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)G/100G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

norolyte (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)g/100g κονισ για ποσιμο διαλυμα

ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ Α.Ε. (0000009694) 1° χλμ. Λ. Παιανίας Μαρκόπουλου,19002,Παιανία,gr - ΚΙΤΡΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΝΆΤΡΙΟ ΟΞΙΚΌ ΆΛΑΣ ΠΡΟΠΙΟΝΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ, ΝΆΤΡΙΟ ΧΛΩΡΙΟΎΧΟ, ΧΛΩΡΙΟΎΧΟΥ ΚΑΛΊΟΥ, ΚΆΛΙΟ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΔΙΣΌΞΙΝΟ; ΔΕΞΤΡΌΖΗ ΑΝΥΔΡΊΤΗ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)g/100g - sodium citrate 4,681 pd.ora.sol (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)g/100g; sodium acetate 3,917 pd.ora.sol (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)g/100g; sodium propionate 2,293 pd.ora.sol (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)g/100g; sodium chloride 5,589 pd.ora.sol (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)g/100g; potassium chloride 3,559 pd.ora.sol (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)g/100g; potassium phosphate monobasic 1,624 pd.ora.sol (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)g/100g; dextrose anhydride 75,237 pd.ora.sol (4.681+3.917+2.293+5.589+3.559+1.624+75.237)g/100g - oral rehydration salt formulations-not relevant - Βοοειδή - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή

SILDENAFIL SANDOZ 50MG/FILM ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΟΜΕΝΟ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sildenafil sandoz 50mg/film υμενιο διασπειρομενο στο στομα

sandoz gmbh, kundl, austria - Κιτρικό άλας σιλδεναφίλης - ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΟΜΕΝΟ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 50mg/film - ineof01335 - sildenafil citrate - 70.246000 mg - sildenafil

SILDENAFIL SANDOZ 25MG/FILM ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΟΜΕΝΟ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sildenafil sandoz 25mg/film υμενιο διασπειρομενο στο στομα

sandoz gmbh, kundl, austria - Κιτρικό άλας σιλδεναφίλης - ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΟΜΕΝΟ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 25mg/film - ineof01335 - sildenafil citrate - 35.123000 mg - sildenafil