RIVA-DONEPEZIL Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
19-07-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)
Διαθέσιμο από:
LABORATOIRE RIVA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N06DA02
INN (Διεθνής Όνομα):
DONEPEZIL
Δοσολογία:
10MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 10MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2019-02-05
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil,
norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville,
Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
18 juillet 2016
Numéro de contrôle de la soumission : 196034
_ _
_RIVA-DONEPEZIL Monographie du Produit _
_Page 2 de 55_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................18
SURDOSAGE
............................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 24
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................24
ESSAIS
CLINIQUES..................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................36
TOXICOLOGIE
........................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
