RIVA-ATORVASTATIN Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Διαθέσιμο από:

LABORATOIRE RIVA INC.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

ATORVASTATIN

Δοσολογία:

80MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

30/90

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2014-03-19

Αρχείο Π.Χ.Π.

_RIVA-ATORVASTATIN _
_(atorvastatine)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
RIVA-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimés; 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg, d’atorvastatine
(sous forme d’atorvastatine calcique), pour la voie orale
USP
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Laboratoire Riva Inc.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date d’autorisation initiale :
19 mars 2014
Date de révision
:
08
février 2024
Numéro de contrôle de la présentation
: 283024
_RIVA-ATORVASTATIN _
_(atorvastatine)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur
11/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................