RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

Διαθέσιμο από:

CRISTERS

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C02AC06

INN (Διεθνής Όνομα):

rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

Δοσολογία:

1 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

Οδός χορήγησης:

orale

Μονάδες σε πακέτο:

plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Τρόπος διάθεσης:

liste I

Θεραπευτική περιοχή:

antihypertenseur

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique - Anti-hypertenseur, code ATC : C02AC06.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle.

Περίληψη προϊόντος:

RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg - HYPERIUM 1 mg, comprimé.

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

2009-08-27

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017
Dénomination du médicament
RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé
Rilménidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé ?
3. Comment prendre RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Anti-hypertenseur, code ATC : C02AC06.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RILMENIDINE CRISTERS 1 mg,
comprimé ?
Ne prenez jamais RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé dans les cas
suivants :
·
si vous êtes allergique à la rilménidine ou à l’un des autres
composants contenus dans le médicament, mentionnés dans la
rubrique 6.
·
en cas d’états dépressifs graves,
·
en cas d’insuffisance rénale sévère.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier\ère
avant de prendre ce mé

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RILMENIDINE CRISTERS 1 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rilménidine.............................................................................................................................
1 mg
Sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour, en une seule
prise, le matin.
En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la
posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2
prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas.
Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, la rilménidine
peut être administrée chez l'hypertendu âgé et chez
l'hypertendu diabétique.
Chez l'insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est
supérieure à 15 ml/min, pas de modification posologique de
principe.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
Population pédiatrique
En raison de l’absence de données, l’utilisation de ce
médicament chez les enfants n’est pas recommandée.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
états dépressifs graves,
·
insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15
ml/min.),
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer
progressivement la posologie.
Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant
des antécédents vasculaires récents (accident
vasculaire cérébral, infarctus du myocarde), l'administration de
rilménidine se fera sous surveillance mé