Χώρα: Τσεχική Δημοκρατία
Γλώσσα: Τσεχικά
Πηγή: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Cefalexin
Virbac SA
QJ01DB
Cefalexin (Cephalexinum)
200mg/g
Perorální pasta
psi
První generace cefalosporinů
Kódy balení: 9935898 - 1 x 4.2 g - aplikátor
2005-03-24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE RILEXINE 200 mg/g perorální pasta ad.us.vet. 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: VIRBAC SA, 1ére Avenue-2065m-Carros Cedex, Francie 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RILEXINE (cephalexinum) 200 mg/g perorální pasta 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 g obsahuje : LÉČIVÁ LÁTKA Cephalexinum . 200 mg (ut monohydricum) POMOCNÉ LÁTKY Butylhydroxyanisol (E320) ……..1,18 mg Benzylalkohol (E1519)…………..0,009 ml 4. INDIKACE Léčba kožních infekcí u psů (včetně superficiální pyodermie) způsobených mikroorganismy citlivými k cefalexinu. 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívejte u zvířat citlivých na cefalexin. Nepodávejte králíkům, morčatům, křečkům a tarbíkům. Nepodávejte psům mladším 2 měsíců. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Byly hlášeny přechodné případy zvracení. V takových případech by měla být léčba přerušena. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi. 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Podávejte 30 mg cefalexinu na kg živé hmotnosti, jedenkrát denně po dobu alespoň 14 dnů a až 10 dnů mimo léčebnou kůru u superficiální pyodermie. K dosažení této dávky podávejte: - 1 dávka RILEXINE perorální pasty pro malé psy na 2 kg živé hmotnosti : tj. 0.3 g pasty (aplikátor 4.2 g) - 1 dávka RILEXINE perorální pasty pro střední psy na 10 kg živé hmotnosti : tj. 1.5 g pasty (aplikátor 10,5 g) - 1 dávka RILEXINE perorální pasty pro velké psy na 20 kg živé hmotnosti : tj. 3 g pasty (aplikátor 21 g). 9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ Doporučuje se podávat přípravek v průběhu krmení. Přidejte k malému množství krmiva bezprostředně před podáním. Ujistěte se, že toto krmivo bylo zkonzumováno předtím než bude poskytnuto další krmivo. Medikované krmivo, které nebylo zkonzumováno, ihned odstraňte. K zajištění Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RILEXINE 200 mg/g perorální pasta . 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 g obsahuje : LÉČIVÁ LÁTKA Cephalexinum 200mg (ut monohydricum) POMOCNÉ LÁTKY Butylhydroxyanisol (E320)...................................1,18mg Benzylalkohol (E1519).........................................0,009ml Rybí olej, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hydrogenovaný ricinový olej, čištěný sojový olej 3. LÉKOVÁ FORMA Perorální pasta Krémově zbarvená pasta 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Psi. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Léčba kožních infekcí u psů (včetně superficiální pyodermie) způsobených mikroorganismy citlivými k cefalexinu. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívejte u zvířat citlivých na cefalexin. Nepodávejte králíkům, morčatům, křečkům a tarbíkům. Nepodávejte psům mladším 2 měsíců. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Nejsou. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Stejně jako u ostatních antibiotik vylučovaných přednostně ledvinami může v případě ledvinné nedostatečnosti docházet k nadměrnému ukládání. V případě známé ledvinné nedostatečnosti by měl být přípravek používán po vyhodnocení poměru prospěchu a rizika zodpovědným veterinárním lékařem. Doporučuje se snížit dávku. Použití přípravku by mělo být založeno na testech citlivosti. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM Cephalosporiny a penicilíny mohou způsobovat po injekčním podání , inhalaci, požití nebo kontaktu s kůží přecitlivělost (alergii). Přecitlivělost k cephalosporinům může mít za následek křížovou alergii k penicilínům a naopak. Alergické reakce k těmto substancím mohou mít někdy závažný průběh. - Nepracujte s tímto produktem, je-li u Vás známa přecitlivělost Διαβάστε το πλήρες έγγραφο