REACTINE COMPLETE Comprimé (à libération prolongée)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Chlorhydrate de cétirizine; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Διαθέσιμο από:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01BA52

INN (Διεθνής Όνομα):

PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS

Δοσολογία:

5MG; 120MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé (à libération prolongée)

Σύνθεση:

Chlorhydrate de cétirizine 5MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 120MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

10/20

Τρόπος διάθεσης:

En vente libre

Θεραπευτική περιοχή:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0247823001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2007-01-16

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Modèle principal pour la monographie de produit _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_REACTINE_
_®_
_ COMPLET, chlorhydrate de cétirizine et chlorhydrate de
pseudoéphédrine en comprimés à libération _
_prolongée _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
REACTINE
®
COMPLET
Chlorhydrate de cétirizine et chlorhydrate de pseudoéphédrine en
comprimés à libération prolongée
Chlorhydrate de cétirizine à 5 mg et chlorhydrate de
pseudoéphédrine à 120 mg en comprimés à
libération prolongée, voie orale
Norme de McNeil
Inhibiteur des récepteurs H
1
de l’histamine/amine sympathomimétique
Soins-santé grand public McNeil
division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb Street
Markham, Canada
L3R 5L2
Date d’approbation initiale :
30 SEPTEMBRE 2002
Date de révision :
15 décembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275440
_Modèle principal pour la monographie de produit _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_REACTINE_
_®_
_ COMPLET, chlorhydrate de cétirizine et chlorhydrate de
pseudoéphédrine en comprimés à libération _
_prolongée _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Section 7 : Mises en garde et précautions
05/2019
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................