RAMIPRIL-5 Capsule
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
27-01-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Ramipril
Διαθέσιμο από:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C09AA05
INN (Διεθνής Όνομα):
RAMIPRIL
Δοσολογία:
5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule
Σύνθεση:
Ramipril 5MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2016-06-29
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 de 20
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr RAMIPRIL-2.5
Pr RAMIPRIL-5
Pr RAMIPRIL-10
CAPSULES DE RAMIPRIL, NORME DU FABRICANT
2,5 MG, 5,0 MG ET 10,0 MG
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
4705 RUE DOBRIN
DATE DE PRÉPARATION :
SAINT-LAURENT, QUÉBEC
12 JANVIER 2016
H4R 2P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 190207
Page 2 de 20
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 0
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 0
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
0
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
1
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
2
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE.....……………………………………………………………………………
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
2
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 2
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 4
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
4
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
5
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
