Ralcam 100+0,05 mg/ml Injekční roztok

Χώρα: Τσεχική Δημοκρατία

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Jiné minerální produkty, kombinace

Διαθέσιμο από:

Krka d.d. Novo mesto

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QA12CX

INN (Διεθνής Όνομα):

Other mineral products, combinations (Cyanocobalaminum, Butafosfanum)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injekční roztok

Θεραπευτική ομάδα:

skot

Θεραπευτική περιοχή:

Jiné minerální produkty

Περίληψη προϊόντος:

Kódy balení: 9907690 - 1 x 100 ml - injekční lahvička

Ημερομηνία της άδειας:

2019-08-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
RALCAM 100 MG/ML + 0,05 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci :
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovinsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovinsko
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ralcam 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekční roztok pro skot
Butafosfanum, cyanocobalaminum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Butafosfanum:
100,00 mg
Cyanocobalaminum (vitamin B12):
0,05 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol:
4,00 mg
Růžový až načervenalý roztok.
4.
INDIKACE
Podpůrná léčba sekundární ketózy (např. při dislokaci slezu).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
pomocné látky.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
1
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Skot: 5 mg butafosfanu a 2,5 µg kyanokobalaminu na kg živé
hmotnosti, což odpovídá 5 ml/100 kg
hmotnosti denně, podávaných vždy jednou za 24 hodin tři dny po
sobě.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Zátka může být bezpečně propíchnuta až 25 krát. Je-li
potřebné více než 25 propíchnutí,
doporučuje se použít odběrovou jehlu.
10.
OCHRANNÁ(É) LHŮTA(Y)
Maso: Bez ochranných lhůt.
Mléko: Bez ochranných lhůt.
11.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dohled a dosah dětí.
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné
zvláštní teplotní podmínky
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ralcam 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekční roztok pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Butafosfanum:
100,00 mg
Cyanocobalaminum (vitamin B12):
0,05 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol:
4,00 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Růžový až načervenalý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Podpůrná léčba sekundární ketózy (např. při dislokaci slezu).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na některou ze složek
přípravku by se měli vyhnout kontaktu
s veterinárním léčivým přípravkem. Přípravek může být
mírně dráždivý při zasažení kůže nebo očí.
Proto je třeba zabránit dermální a oční expozici. V případě
náhodného zasažení kůže nebo očí
opláchněte kůži a/nebo oči vodou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nejsou známy.
1
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Žádné negativní účinky po použití veterinárního léčivého
přípravku během březosti a laktace nebyly
hlášeny. Lze použít během březosti a laktace.
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
Nejsou známy.
4.9
PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Skot: 5 mg
butafosfanu
a 2,5 µg kyanokobalaminu na kg živé hmotnosti, což odpovídá 5
ml/100 kg
živé hmotnosti denně, podávaných vždy jednou za 24 hodin tři
dny po sobě.
Zátka může být bezpečně propíchnuta až 25 krát. Je
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων