POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

chlorure de potassium 0; chlorure de sodium 0; glucose anhydre 10 g sous forme de : glucose monohydraté 11 g

Διαθέσιμο από:

BAXTER SAS

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B05BB02.

INN (Διεθνής Όνομα):

chlorure de potassium 0; chlorure de sodium 0; glucose anhydre 10 g sous forme de : glucose monohydraté 11 g

Δοσολογία:

0,2 g

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

pour 100 ml de solution > chlorure de potassium 0,2 g > chlorure de sodium 0,4 g > glucose anhydre 10 g sous forme de : glucose monohydraté 11 g

Οδός χορήγησης:

intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

20 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml

Τρόπος διάθεσης:

liste I

Θεραπευτική περιοχή:

Electrolytes et carbohydrates

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique : Electrolytes et carbohydrates - code ATC : B05BB02.POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER est une solution contenant les substances suivantes dans de l’eau : chlorure de potassium, chlorure de sodium, glucose (sucre). Le potassium, le sodium, les chlorures et le glucose sont des substances chimiques présentes dans le sang.POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER est utilisé dans les cas suivants : Etats de déshydratation Equilibration hydro-électrolytique (de l’eau et des sels minéraux de l’organisme) Comme une source modérée de calories (400 kcal/l)

Περίληψη προϊόντος:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

1994-07-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2021
Dénomination du médicament
POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour
perfusion et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
POLYIONIQUE FORMULE 2A G10
BAXTER, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour
perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Electrolytes et carbohydrates - code
ATC : B05BB02.
POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER est une solution contenant les
substances suivantes dans de
l’eau : chlorure de potassium, chlorure de sodium, glucose (sucre).
Le potassium, le sodium, les chlorures et
le glucose sont des substances chimiques présentes dans le sang.
POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER est utilisé dans les cas suivants :
·
Etats de déshydratation
·
Equilibration hydro-électrolytique (de l’eau et des sels miné

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
potassium.............................................................................................................
0,2 g
Chlorure de
sodium..................................................................................................................
0,4 g
Glucose
monohydraté............................................................................................................
11,0 g
Quantité correspondant à glucose
anhydre..............................................................................
10,0 g
Eau pour préparation
injectable........................................................................................
qsp 100 ml
Formule ionique
mmol/l
mEq/l
K
+
26.8
26.8
Na
+
68.4
68.4
Cl
-
95.2
95.2
Glucose
555.5
-
Osmolarité: 745.90 mOsm/l.
Gamme de pH : 3,5 - 6,5 à 25°C
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
La solution est limpide et incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes:
·
états de déshydratation,
·
équilibration hydro-électrolytique,
·
apport calorique glucidique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie, le débit et la durée d'administration doivent être
individualisées et dépendent de l'indication, de
l'âge, du poids et de l'état clinique du patient, des traitements
concomitants, et de la réponse clinique et
biologique du patient au traitement. Pour les populations
pédiatriques, consulter un médecin expérimenté
dans les perfusions intraveineuses en pédiatrie.
L’équilibre hydrique, le glucose sérique, le sodium sérique et
d’autres électrolytes doivent faire l’objet d’une
surveillance avant ou pendant l’administration, en particulier chez
les patients prés