PMS-EZETIMIBE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
14-12-2022
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Ézétimibe
Διαθέσιμο από:
PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C10AX09
INN (Διεθνής Όνομα):
EZETIMIBE
Δοσολογία:
10MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Ézétimibe 10MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2014-09-15
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
PMS-EZETIMIBE
Comprimés d’ézétimibe
10 mg
Norme maison
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision:
14 décembre 2022
Numéro de la demande: 268163
_pms-EZETIMIBE _
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
20
TOXICOLOGIE
......................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
