Nuflor Minidose

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Florfenicol

Διαθέσιμο από:

Intervet Deutschland GmbH (3067358)

INN (Διεθνής Όνομα):

Florfenicol

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injektionslösung

Σύνθεση:

Florfenicol (26893) 450 Milligramm

Θεραπευτική ομάδα:

Rind

Καθεστώς αδειοδότησης:

erloschen

Ημερομηνία της άδειας:

2008-08-20

Αρχείο Π.Χ.Π.

FACHINFORMATION   IN   FORM   DER   ZUSAMMENFASSUNG   DER   MERKMALE   DES 
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Nuflor Minidose, 450 mg/ml Injektionslösung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Florfenicol
450,00 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine   vollständige   Auflistung   der   sonstigen   Bestandteile   finden   Sie   unter 
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Klare, farblose bis gelbliche Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Rind
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Metaphylaktische   und   therapeutische   Behandlung   von   durch 
florfenicolempfindliche_  Mannheimia haemolytica_,  _Pasteurella multocida_  und 
_Histophilus somni _hervorgerufene Atemwegsinfektionen beim Rind.
Die   Erkrankung   sollte   vor   der   metaphylaktischen   Behandlung   im 
Rinderbestand nachgewiesen sein.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Nicht bei Bullen anwenden, die für die Zucht vorgesehen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die   Anwendung   des   Arzneimittels   sollte   unter   Berücksichtigung   eines 
Antibiogramms   sowie   örtlicher,   offiziell   anerkannter   Leitlinien   zum   Einsatz 
von Antibiotika erfolgen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Gehen   Sie   mit   diesem   Arzneimittel   sehr   vorsichtig   um,   um   eine 
versehentliche Selbstinjektion zu vermeiden. Im Falle einer Selbstinjektion 
umgehend   ärztlichen   Rat   in   Anspruch   nehmen   und   dem   Arzt   die 
Packungsbeilage oder das Etikett vorlegen. Direkten Kontakt mit Haut, Mund