Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. gsk ch ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ (0000011397) Λε - calcium carbonate; calcium gluconate-calcium lactate - ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ - 1000ca++mg/tab - 0000471341 calcium carbonate 1750.000000 mg; 8000003943 calcium gluconate-calcium lactate 2263.000000 mg - calcium (different salts in combination)

Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qi01ad09 - granted - ceva-phylaxia co. ltd - vaccine - chickens

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ceva ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000003126) Εθνάρχου Μακαρίου 34,16341,Ηλιούπολη,gr - ΤΗΣ ΛΟΙΜΏΔΟΥΣ ΝΌΣΟΥ ΤΟΥ ΘΥΛΆΚΟΥ ΟΡΌΤΥΠΟ ΤΟΥ ΙΟΎ -1 ΣΤΈΛΕΧΟΣ syza 26 - ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ - - - avian infectious bursal disease virus serotype -1 strain syza 26 0,00 c.so.s.sus - - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - Ορνίθια - Χρόνοι αναμονής: Ορνίθια 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

angelini pharma hellas ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ & ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. angelini pharma hellas abee - medroxyprogesterone and estrogΕΝ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab (ΛΕΥΚΑ) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nephrotech ΑΕ (0000005650) Πάρνηθος 44,, 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής, 144 52 - dextrose(glucose) monohydrate; sodium lactate; sodium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; dextrose (glucose) anhydrous; lactate; sodium; chloride; calcium; magnesium - ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ) - 1,5% - 0005996101 dextrose(glucose) monohydrate 16.500000 g; 0000072173 sodium lactate 7.840000 g; 0007647145 sodium chloride 5.670000 g; 0010035048 calcium chloride dihydrate 0.260000 g; 0007791186 magnesium chloride hexahydrate 0.070000 g; 0000050997 dextrose (glucose) anhydrous 83.200000 mm; ineof02258 lactate 35.000000 mm; 0007440235 sodium 132.000000 mm; 8001003825 chloride 101.200000 mm; 0007440702 calcium 1.750000 mm; 0007439954 magnesium 0.350000 mm - hypertonic solutions - hypertonic solutions

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nephrotech ΑΕ (0000005650) Πάρνηθος 44,, 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής, 144 52 - dextrose(glucose) monohydrate; sodium lactate; sodium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; dextrose (glucose) anhydrous; lactate; sodium; chloride; calcium; magnesium - ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ) - 2,5% - 0005996101 dextrose(glucose) monohydrate 27.500000 g; 0000072173 sodium lactate 7.840000 g; 0007647145 sodium chloride 5.670000 g; 0010035048 calcium chloride dihydrate 0.260000 g; 0007791186 magnesium chloride hexahydrate 0.070000 g; 0000050997 dextrose (glucose) anhydrous 138.700000 mm; ineof02258 lactate 35.000000 mm; 0007440235 sodium 132.000000 mm; 8001003825 chloride 101.200000 mm; 0007440702 calcium 1.750000 mm; 0007439954 magnesium 0.350000 mm - hypertonic solutions - hypertonic solutions

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nephrotech ΑΕ (0000005650) Πάρνηθος 44,, 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής, 144 52 - dextrose(glucose) monohydrate; sodium lactate; sodium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; dextrose (glucose) anhydrous; lactate; sodium; chloride; calcium; magnesium - ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ) - 4,25% - 0005996101 dextrose(glucose) monohydrate 46.700000 g; 0000072173 sodium lactate 7.840000 g; 0007647145 sodium chloride 5.670000 g; 0010035048 calcium chloride dihydrate 0.260000 g; 0007791186 magnesium chloride hexahydrate 0.070000 g; 0000050997 dextrose (glucose) anhydrous 235.600000 mm; ineof02258 lactate 35.000000 mm; 0007440235 sodium 132.000000 mm; 8001003825 chloride 101.200000 mm; 0007440702 calcium 1.750000 mm; 0007439954 magnesium 0.350000 mm - hypertonic solutions - hypertonic solutions

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - montelukast sodium - tablet,chewable - 4mg - montelukast sodium (8000001574) 4,16mg - montelukast

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - Πολλαπλό μυέλωμα - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. σε συνδυασμό με βορτεζομίμπη, η θαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για αυτόλογη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. σε συνδυασμό με λεναλιδομίδης και δεξαμεθαζόνης, ή bortezomib και dexamethasone, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και πυρίμαχο πολλαπλό μυέλωμα, των οποίων η προηγούμενη θεραπεία περιελάμβανε αναστολέα πρωτεασώματος και ανοσοτροποποιητικές πράκτορα και που έχουν αποδείξει την εξέλιξη της νόσου την τελευταία θεραπεία. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - υδροχλωρική ριλπιβιρίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - edurant, σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της ανθρώπινο ιό της ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 λοίμωξη (hiv‑1) στην αντιρετροϊκή treatment‑naïve ασθενείς 12 ετών και άνω, με ένα ιικό φορτίο ≤ 100.000 hiv‑1 rna αντίγραφα/ml. Όπως και με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, το γονοτυπικό έλεγχο αντοχής θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του edurant.