NOROMBY HP SOLUTION

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
12-02-2021

Δραστική ουσία:

ENOXAPARIN SODIUM

Διαθέσιμο από:

JUNO PHARMACEUTICALS CORP.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

ENOXAPARIN

Δοσολογία:

150MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUTION

Σύνθεση:

ENOXAPARIN SODIUM 150MG

Οδός χορήγησης:

INTRAVENOUS

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

HEPARINS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0131860002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2020-10-14

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _ _
_NOROMBY _
_Page 1 of 78_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
NOROMBY
TM
Enoxaparin sodium
Solution for injection, 100 mg/mL
BP
20 mg/0.2 mL
30 mg/0.3 mL
40 mg/0.4 mL
60 mg/0.6 mL
80 mg/0.8 mL
100 mg/mL
(Subcutaneous or Intravenous Use Only)
Pr
NOROMBY
TM HP
Enoxaparin sodium
Solution for injection, 150 mg/mL
BP
120 mg/0.8 mL
150 mg/mL
(Subcutaneous or Intravenous Use Only)
ATC Code: B01AB05
Anticoagulant/Antithrombotic Agent
Juno Pharmaceuticals Corp.
402-2233 Argentia Road
Mississauga, Ontario
L5N 2X7
Date of Initial Approval:
October 14, 2020
Date of Revision:
February 12, 2021
Submission Control No: 233058
_ _
_NOROMBY _
_Page 2 of 78_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
...............................................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Pediatrics
............................................................................................................4
1.2
Geriatrics
............................................................................................................4
2
CONTRAINDICATIONS................................................................................................4
3
DOSAGE AND
ADMINISTRATION...............................................................................5
3.1
Dosing
Considerations.........................................................................................5
3.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
.....................................................5
3.3
Administration
.....................................................................................................8
3.4
Missed Dose
.....................................................................................................10
4
OVERDOSAGE
..........................................................................................................10
5
DOSAGE FORMS, STRENGTHS, COMPOSITION AND
PACKAGING................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 12-02-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων