MINT-PANTOPRAZOLE Comprimé (à libération retardée)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate)

Διαθέσιμο από:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A02BC02

INN (Διεθνής Όνομα):

PANTOPRAZOLE

Δοσολογία:

40MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé (à libération retardée)

Σύνθεση:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate) 40MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100/500

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2013-12-10

Αρχείο Π.Χ.Π.

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MINT-PANTOPRAZOLE
Pantoprazole sodique
Comprimés à libération retardée, 20 mg et 40 mg, orale
USP
Inhibiteur de la pompe à protons
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive,
Mississauga, ON, L5T 2M3
Numéro de contrôle de la présentation : 282070
Date de l’approbation
initiale
:
10 DÉC 2013
Date de révision
:
19 JAN 2024
Non-Annotated PM FR
Pg. 1
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 Mises en garde et précautions, Immunitaire
01/2024
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES_. _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L'ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
........................................ 5
4.4
Administration
...................................................................................................
6
4.5
Dose omise
...........