MAR-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
15-01-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Galantamine (Bromhydrate de galantamine)
Διαθέσιμο από:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N06DA04
INN (Διεθνής Όνομα):
GALANTAMINE
Δοσολογία:
8MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule (à libération prolongée)
Σύνθεση:
Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2021-05-10
Αρχείο Π.Χ.Π.
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Marcan Pharmaceuticals Inc
77 Auriga Drive, Unité 4
Date de révision :
Le 15 janvier 2018
Ottawa, ON, CANADA
K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 212078
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 22
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
