LETROZOLE TABLET

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
01-09-2023

Δραστική ουσία:

LETROZOLE

Διαθέσιμο από:

SANIS HEALTH INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L02BG04

INN (Διεθνής Όνομα):

LETROZOLE

Δοσολογία:

2.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET

Σύνθεση:

LETROZOLE 2.5MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0132937001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2020-09-02

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
LETROZOLE
letrozole tablets
Tablets, 2.5 mg, for oral use
USP
Aromatase inhibitor
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Submission Control Number:
278227
Date of Initial Authorization:
SEP
02, 2020
Date of Revision:
SEP 01, 2023
LETROZOLE
_(letrozole)_ Tablets
Page 2 of 58
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS, MUSCULOSKELETAL
TABLE OF CONTENTS
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
...........................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1.
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1.
Paediatrics
.........................................................................................................................
4
1.2.
Geriatrics
...........................................................................................................................
4
2.
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
3.
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
............................................................ 5
4.
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1.
Dosing Considerations
......................................................................................................
5
4.2.
Recommended Dose and Dosage Adjustment
................................................................. 5
4.4.
Administration
..................................................................................................................
6
4.5.
Missed Dose
......................................................................................................................
6
5.
OVERDOSAGE
...........................................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-09-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων