Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - χαρακτηρίστηκαν βιώσιμα αυτόλογα κύτταρα χόνδρου που επεκτάθηκαν ex νίνο που εκφράζουν ειδικές πρωτεΐνες δείκτη - Ασθένειες χόνδρου - Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος - Επιδιόρθωση απλών συμπτωματικών ελαττωμάτων χόνδρου του μηριαίου κονδύλου του γόνατος (Διεθνής Εταιρεία Επισκευής Χόνδρων [icrs] βαθμού ΙΙΙ ή iv) σε ενήλικες. Η ταυτόχρονη ασυμπτωματικές βλάβες χόνδρου (icrs βαθμός i ή ii) να είναι παρόντες. Απόδειξη της αποτελεσματικότητας βασίζεται σε μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη, η οποία αξιολογεί την αποτελεσματικότητα του chondrocelect σε ασθενείς με βλάβες μεταξύ 1 και 5 cm2.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - Ορθού Συρίγγιο - Ανοσοκατασταλτικά - alofisel ενδείκνυται για τη θεραπεία των σύνθετων περιπρωκτικών συριγγίων σε ενήλικες ασθενείς με μη-ενεργά/ήπια ενεργό αυλού νόσο του crohn, όταν συρίγγια έχουν δείξει ανεπαρκή ανταπόκριση σε τουλάχιστον μία συμβατική ή βιολογική θεραπεία. alofisel θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την προετοιμασία του συριγγίου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live ιός πανλευκοπενίας της γάτας / παρβοϊό + live του ιού της ρινοτραχειίτιδας της + live του καλυκοϊού της γάτας + αδρανοποιημένο ιό της λευχαιμίας της γάτας - Γάτες - Για ενεργή ανοσοποίηση των γάτων από την ηλικία των οκτώ εβδομάδων ενάντια στην καλσιβιόζη της γάτας για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. αιλουροειδούς ιογενούς αιλουροειδούς για τη μείωση των κλινικών σημείων και την απέκκριση από ιούς. αιλουροειδής πανλευκοπενία για την πρόληψη της λευκοπενίας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. λευχαιμία αιλουροειδών για την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και κλινικών συμπτωμάτων της σχετικής ασθένειας. Έναρξη της ανοσίας: 3 εβδομάδες μετά από τον αρχικό εμβολιασμό για τα πανλευκοπενίας της γάτας και η λευχαιμία, τα συστατικά, και 4 εβδομάδες μετά από τον αρχικό εμβολιασμό για τον καλυκοϊό και ιό της ρινοτραχειίτιδας συστατικά. Διάρκεια ανοσίας: ένα έτος μετά τον αρχικό εμβολιασμό για όλα τα συστατικά.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

virbac s.a., carros, france (0000006112) 1 avenue 2065,,m-lid 06516 carros,fr - live attenuated feline panleucopenia virus (strain lr 72); live attenuated feline viral rhinotracheitis virus (strain f2); quillaja saponaria; aluminium hydroxide gel; purified p 45 felv envelope antigen; live feline calicivirus (fcv) strain f9 - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ - Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος - live attenuated feline panleucopenia virus (strain lr 72) 0,00 ly.sus.inj 0; live attenuated feline viral rhinotracheitis virus (strain f2) 0,00 ly.sus.inj 0; quillaja saponaria 10,00 ly.sus.inj 0; aluminium hydroxide gel 1,00 ly.sus.inj 0; purified p 45 felv envelope antigen 102,00 ly.sus.inj 0; live feline calicivirus (fcv) strain f9 0,00 ly.sus.inj 0 - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheitis virus + live feline calicivirus + inactivated feline leukaemia virus - Γάτες - Χρόνοι αναμονής: Γάτες

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους Α / Βιετνάμ / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

intervet international bv (0000000669) wim de korvestraat 35, boxmeer, nl-5831 - antigen concentrate of erysipelothrix rhusiopathiae, strain m2 - suspension for injection - 200 mg/ 2 ml - antigen concentrate of erysipelothrix rhusiopathiae, strain m2 (0000079006) 0mg - erysipelothrix

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. (0000010487) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - hepatitis a virus (gbm strain) inactivated - suspension for injection in pre-filled syringe - 160 antigen units/0.5ml - hepatitis a virus (gbm strain) inactivated (8000003025) 160u - hepatitis a, inactivated, whole virus

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - hepatitis b surface antigen (hbs ag), recombinant - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 20mcg/1ml(1 dose) - hepatitis b surface antigen (hbs ag), recombinant 20mcg - hepatitis b, purified antigen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - hepatitis b surface antigen (hbs ag), recombinant - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 10mcg/0,5ml(1 dose) - hepatitis b surface antigen (hbs ag), recombinant 10mcg - hepatitis b, purified antigen

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxosmithkline biologicals sa (0000003483) rue de l΄ institut 89, rixensart, b-1330 - hepatitis b surface antigen (hbs ag) - suspension for injection - 20mcg/1ml - hepatitis b surface antigen (hbs ag) (8000006533) 20ug - hepatitis b, purified antigen