HanoMarianum

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Silybum marianum (Pot.-Angaben); Matricaria recutita (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Taraxacum officinale (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Cnicus benedictus (Pot.-Angaben); Chelidonium majus (Pot.-Angaben)

Διαθέσιμο από:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Διεθνής Όνομα):

Silybum marianum (Pot.-Information), Matricaria recutita (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Taraxacum officinale (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Podophyllum peltatum (Pot.-Information), Cnicus benedictus (Pot.-Information), Chelidonium majus (Pot.-Information)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Mischung

Σύνθεση:

Teil 1 - Mischung; Silybum marianum (Pot.-Angaben) (01176) 22,5 Milligramm; Matricaria recutita (Pot.-Angaben) (01177) 25 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 0,5 Milligramm; Taraxacum officinale (Pot.-Angaben) (01829) 22,5 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 0,25 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (02473) 1 Milligramm; Cnicus benedictus (Pot.-Angaben) (05194) 22,5 Milligramm; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 22,5 Milligramm

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Καθεστώς αδειοδότησης:

registriert

Ημερομηνία της άδειας:

2007-06-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
HANOMARIANUM
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
_1g (10 g entsprechen ca. 9,9 ml) enthalten arzneilich wirksame
Bestandteile:_
Chamomilla recutita
Æ
25,0 mg
Chelidonium majus Dil. D2
22,5 mg
Cnicus benedictus
Æ
22,5 mg
Carduus marianus
Æ
22,5 mg
Taraxacum officinale
Æ
22,5 mg
Podophyllum peltatum Dil. D4
1,0 mg
Colocynthis (HAB 34) Dil. D4
(HAB Vorschrift 4 a, Ø mit
Ethanol 86 % (m/m))
0,5 mg
Strychnos nux-vomica Dil. D4
0,25 mg
_Sonstige Bestandteile_: Ethanol 94 % (m/m), Likörwein
1 G ENTSPRICHT 38 TROPFEN
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Mischung
100 ml Mischung zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen “Chamomilla
recutita” (Kamille),
“Cnicus benedictus” (Benediktenkraut), “Silybum marianum”
(Mariendistel), “Taraxacum
officinale” oder andere Korbblütler.
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte,
oder bei gleichzeitiger
Anwendung leberschädigender Stoffe soll dieses Arzneimittel nur nach
Rücksprache mit einem
homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten sowie in
Schwangerschaft und Stillzeit nicht
angewendet werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 28 Vol-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken, Ep