Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftazidime anhydre 2 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée 2
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
J01DD02
ceftazidime anhydre 2 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée 2
2 g
Poudre
pour un flacon > ceftazidime anhydre 2 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée 2,364 g
intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 2,364 g
liste I; prescription hospitalière
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Il est indiqué dans les infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftazidime.
373 066-7 ou 34009 373 066 7 6 - 1 flacon(s) en verre de 2,364 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2017;
Archivée le 31/05/2020
1998-05-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/08/2017 Dénomination du médicament FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) Ceftazidime Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) ? 3. COMMENT UTILISER FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique de la famille des céphalosporines injectables. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans les infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftazidime. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS FORTUMSET 2 G, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION (IV): En cas d'allergie aux antibiotiques du groupe des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines): tenir compte du risque d' Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FORTUMSET 2 g, poudre pour solution pour perfusion (IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftazidime pentahydratée ................................................................................................................ 2,364 g Correspondant en ceftazidime ........................................................................................................... 2,000 g Pour un flacon de 22 ml. Excipient à effet notoire: sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution pour perfusion (IV). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftazidime y compris les méningites, notamment à Pseudomonas mais à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Chez les sujets à fonction rénale normale Adultes: 3 g/jour en moyenne (1 g toutes les 8 heures) en administration discontinue. La posologie peut être augmentée selon le germe en cause (en particulier Pseudomonas aeruginosa), selon le site de l'infection (en particulier parenchyme pulmonaire) ou selon le terrain (en particulier chez le neutropénique). Elle doit être augmentée à 2 g x 3/j en IV au cours des méningites à bactéries Gram-. Elle peut également être portée à 6 g/j en IV en administration discontinue. En administration continue, elle sera de 4 à 6 g/24h précédée d'une dose de charge de 2 g. L'administration con Διαβάστε το πλήρες έγγραφο