Eurican DHPPI2

Χώρα: Λετονία

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Δραστική ουσία:

novājinātu destemper viruss, dzīvas novājinātas suņu adenovīrusa (CAV2), un dzīvu novājinātu Suņu Parvovīrusa (CPV), Novājinātu parainfluenza 2. tipa vīruss

Διαθέσιμο από:

MERIAL S.A.S., Francija

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07AD04

INN (Διεθνής Όνομα):

attenuated destemper viruss, live attenuated canine adenovirus (CAV2) and live attenuated Canine Parvovirus (CPV), Attenuated pa

Φαρμακοτεχνική μορφή:

liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

Τρόπος διάθεσης:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Κατασκευάζεται από:

MERIAL Laboratoire Porte des Alpes, Francija

Θεραπευτική ομάδα:

suņi

Φύλλο οδηγιών χρήσης

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/04/1623
ZEROMAST
600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Bimeda Chemicals Export Ltd.
Broomhill Road
Tallaght, Dublin 24
Īrija
Zāļu sērijas ražotājs:
Cross Vetpharm Group Limited
Broomhill Road
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZEROMAST 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī lielopiem_ _
_Cloxacillinum (benzathinum)_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs 3,6 g injektors ievadīšanai tesmenī satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Kloksacilīns (kloksacilīna benzatīna veidā)
600 mg
PALĪGVIELAS:
povidons, nātrija citrāts, polisorbāts 80, dinātrija edetāts,
ūdens injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Klīniska mastīta ārstēšanai govīm laktācijas periodā, ja to
izraisījušas pret kloksacilīnu jutīgas
baktērijas, tostarp:
_ _
_Staphylococcus, _
_Staphylococcus _spp._, _
_Trueperella pyogenes _(dažos gadījumos).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja novērojat jebkuras blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Suspensija jāievada visos slimības skartajos tesmens ceturkšņos.
Pirms infūzijas pupus jānotīra un
jādezinficē. Katram tesmens ceturksnim zāles lieto vienreiz,
izmantojot vienu injektoru.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Sk. 8. punktu "Devas atkarībā no dzīvnieku sugas, lietošanas veida
un paņēmiena".
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 7 dienas.
Pienam: 2
1/2
dienas (60 stundas)
11.
ĪPAŠI UZGLABĀ

Αρχείο Π.Χ.Π.

ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/04/1623
_ _
_ _
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZEROMAST 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 3,6 g injektors ievadīšanai tesmenī satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Kloksacilīns (kloksacilīna benzatīna veidā)
600 mg
PALĪGVIELA:
Dinātrija edetāts 0,36 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniska mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, ja to
izraisījušas pret kloksacilīnu
jutīgas baktērijas, tostarp:
_ _
_Staphylococcus_,
_Staphylococcus _spp_._,
_Trueperella pyogenes _(dažos gadījumos).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Zāles jāievada, ja diagnosticēts klīnisks mastīts — pēc tam,
kad pilnībā iztukšots slimības
skartais tesmens ceturksnis. Nākamajā slaukšanas reizē jāizslauc
viss tesmens sekrēts.
Pirms zāļu infūzijas dezinficējiet tesmens pupus. Kad no injektora
noņemts uzgalis,
jāuzmanās, lai nekontaminētu tā galu.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāizvairās no saskares ar tām,
jo retos gadījumos novērotas
alerģiskas reakcijas.
Pēc injicēšanas, ieelpojot, norijot vai nonākot saskarē ar ādu,
penicilīni un cefalosporīni var
izraisīt organisma sensibilizāciju. Paaugstināta jutība pret
penicilīniem var izraisīt
paaugstinātas krusteniskās jutības reakcijas pret cefalosporīniem
un otrādi. Dažkārt alerģiskās
reakcijas pret šīm vielām var būt smagas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret aktīvo vielu vajadzētu
izvairīties n