Epivir Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - λαμιβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το epivir ενδείκνυται ως μέρος αντιρετροϊκής συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv).

EPIVIR 150MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

epivir 150mg/tab f.c.tab

viiv healthcare uk limited, united kingdom - lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

EPIVIR 10MG/ML ORAL.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

epivir 10mg/ml oral.sol

viiv healthcare uk limited, united kingdom - lamivudine - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

EPIVIR 300MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

epivir 300mg/tab f.c.tab

viiv healthcare uk limited, united kingdom - lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 300mg/tab - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

Dutrebis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - η λαμιβουδίνη, η ραλτεγκραβίρη καλίου - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα anti‑retroviral φάρμακα για τη θεραπεία της λοίμωξης ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (hiv‑1) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από την ηλικία των 6 ετών και βάρους τουλάχιστον 30 kg χωρίς παρόν ή παρελθόν απόδειξη της ιικής αντίστασης στο αντιιικών παραγόντων της ΕΤΕπ (integrase σκέλος μεταφοράς αναστολέας) και nrti (νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης) τάξεις (βλ. παραγράφους 4. 2, 4. 4 και 5.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - λαμιβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - lamivudine teva pharma Β. ενδείκνυται ως μέρος αντιρετροϊκής συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv).

Combivir Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - λαμιβουδίνη, ζιδοβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Fasturtec Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicase - Υπερουρικαιμία - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Θεραπεία και προφύλαξη από οξείες υπερουριχαιμία, προκειμένου να αποτραπεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0-17 ετών) με αιματολογική κακοήθεια με μια υψηλή μετείχαν και κινδυνεύουν από μια ταχεία όγκου λύσις ή συρρίκνωση στο για την έναρξη της χημειοθεραπείας.

Kivexa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - η αβακαβίρη, λαμιβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Το kivexa ενδείκνυται σε αντιρετροϊκή συνδυαστική θεραπεία για τη θεραπεία της λοίμωξης από ιό ανθρώπινης ανοσολογικής ανεπάρκειας (hiv) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά βάρους τουλάχιστον 25 kg. Πριν από την έναρξη θεραπείας με αβακαβίρη, διαλογής για αλληλίου hla-b*5701 θα πρέπει να διενεργείται σε κάθε ασθενή με hiv λοίμωξη, ανεξάρτητα από την φυλετική προέλευση. Η αβακαβίρη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι γνωστό ότι φέρουν το hla-b*5701.

Lamivudine/Zidovudine Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - λαμιβουδίνη, ζιδοβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - lamivudine/ζιδοβουδίνη teva ενδείκνυται σε αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού για τη θεραπεία της--ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv) λοίμωξη.