Entresto
Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση
Γλώσσα: Βουλγαρικά
Πηγή: EMA (European Medicines Agency)
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
08-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
08-12-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης
(PAR)
22-06-2023
Δραστική ουσία:
sacubitril, валсартан
Διαθέσιμο από:
Novartis Europharm Limited
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C09DX04
INN (Διεθνής Όνομα):
sacubitril, valsartan
Θεραπευτική ομάδα:
Антагонисти на ангиотензин II, други комбинации, агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система
Θεραπευτική περιοχή:
Сърдечна недостатъчност
Θεραπευτικές ενδείξεις:
Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.
Περίληψη προϊόντος:
Revision: 18
Καθεστώς αδειοδότησης:
упълномощен
Ημερομηνία της άδειας:
2015-11-19
Φύλλο οδηγιών χρήσης
_ _
82
Б. ЛИСТОВКА
_ _
83
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENTRESTO 24 MG/26 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ENTRESTO 49 MG/51 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ENTRESTO 97 MG/103 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
сакубитрил/валсартан (sacubitril/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Entresto и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Entresto
3.
Как да приемате Entresto
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Entresto
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENTRESTO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Entres
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
_ _
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки
Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки
Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 24,3 mg
сакубитрил (sacubitril) и 25,7 mg валсартан
(valsartan) (като комплексна натриева сол
на сакубитрил-валсартан).
Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 48,6 mg
сакубитрил (sacubitril) и 51,4 mg валсартан
(valsartan) (като комплексна натриева сол
на сакубитрил-валсартан).
Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 97,2 mg
сакубитрил (sacubitril) и 102,8 mg валсартан
(valsartan) (като комплексна натриева сол
на сакубитрил-валсартан).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки
Бледовиолетова, овална,
двойноизпъкнала филмирана таблетка
със скосени ръбове, без
делителна черта, с вдлъбнато релефно
означение “NVR” от едната страна и
“LZ” от другата.
Приблизителни размери на таблетката
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки
Бледожълта, овална, д
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
