AD-LIVE-SUIVAX >=10^5.5 TCID50 ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ad-live-suivax >=10^5.5 tcid50 κονισ και διαλυτησ για ενεσιμο εναιωρημα

fatro spa italy (0000003385) via emilia 285,-,ozzano emilia-bologna,it - ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΟΣ ΓΕΡΜΑΝΊΑ(gl) ΙΟΣ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ aujeszky ΣΤΕΛΕΧΟΣ lombart ΜΕ ΤΙΤΛΟ ΟΧΙ ΛΙΓΟΤΕΡΟ ΑΠΟ 105.5 tcid50 - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - >=10^5.5 tcid50 - ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΟΣ ge(gl) ΙΟΣ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ aujeszky ΣΤΕΛΕΧΟΣ lombart ΜΕ ΤΙΤΛΟ ΟΧΙ ΛΙΓΟΤΕΡΟ ΑΠΟ 105.5 tcid50 0,00 ps.inj.sol >=10^5.5 tcid50 - >=10^5.5 tcid50 - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι

Riluzole Zentiva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

riluzole zentiva

zentiva k.s. - Ριλουζόλη - Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το riluzole zentiva ενδείκνυται να παρατείνει τη ζωή ή το χρόνο στον μηχανικό αερισμό για ασθενείς με πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. Η επιβίωση ήταν ορίζονται ως οι ασθενείς που ήταν ζωντανός, δεν διασωληνωμένος για μηχανική υποστήριξη της αναπνοής και τραχειοτομή-δωρεάν. Δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι riluzole zentiva a ασκεί μια θεραπευτική επίδραση στην κινητική λειτουργία, η λειτουργία των πνευμόνων, την εμφάνιση ακούσιων συσπάσεων, τη μυϊκή δύναμη και τη μηχανή συμπτώματα. riluzole zentiva a δεν έχει παρουσιάσει για να είναι αποτελεσματική στα τελευταία στάδια της als. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του riluzole zentiva a έχει μελετηθεί μόνο σε als. Ως εκ τούτου, το riluzole zentiva a δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με οποιαδήποτε άλλη μορφή μηχανών-ασθένεια νευρώνων.

VALSARTAN HCT/ZENTIVA (320+25)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

valsartan hct/zentiva (320+25)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

zentiva k.s., prague, czech republic (0000009038) u kabelovny 130,, 102 37, prague 10 - valsartan; hydrochlorothiazide - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (320+25)mg/tab - 0137862534 valsartan 320.000000 mg; 0000058935 hydrochlorothiazide 25.000000 mg - valsartan and diuretics

VALSARTAN HCT/ZENTIVA (320+12,5)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

valsartan hct/zentiva (320+12,5)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

zentiva k.s., prague, czech republic (0000009038) u kabelovny 130,, 102 37, prague 10 - valsartan; hydrochlorothiazide - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (320+12,5)mg/tab - 0137862534 valsartan 320.000000 mg; 0000058935 hydrochlorothiazide 12.500000 mg - valsartan and diuretics

VALSARTAN HCT/ZENTIVA (160+12,5)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

valsartan hct/zentiva (160+12,5)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

zentiva k.s., prague, czech republic (0000009038) u kabelovny 130,, 102 37, prague 10 - valsartan; hydrochlorothiazide - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (160+12,5)mg/tab - 0137862534 valsartan 160.000000 mg; 0000058935 hydrochlorothiazide 12.500000 mg - valsartan and diuretics

SALONPAS-FX® MED.PLAST 10%+3% Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

salonpas-fx® med.plast 10%+3%

hisamitsu italia s.r.l., italy via paolo da cannobio 9, 20122 milano +39 02 80 50 93 52 - methyl salicylate; levomenthol - med.plast (ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ) - 10%+3% - methyl salicylate 105mg; levomenthol 31,5mg - preparations with salicylic acid derivatives

VIDOIL® OR.SO.D 10.000 IU/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vidoil® or.so.d 10.000 iu/ml

op pharma s.r.l., italy via monte rosa 61, 20149 milano +39 02 9342469 - cholecalciferol - or.so.d (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 10.000 iu/ml - cholecalciferol 2,5mg - colecalciferol

AUJESZKY OIL SUIVAX GL- >=10^8,5 TCID50 ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

aujeszky oil suivax gl- >=10^8,5 tcid50 ενεσιμο γαλακτωμα

fatro spa italy (0000003385) via emilia 285,-,ozzano emilia-bologna,it - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟΣ ΙΟΣ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ aujersky (gl) ΣΤΕΛΕΧΟΣ prv (ka) ΜΕ ΤΙΤΛΟ ΠΡΙΝ ΤΗΝ ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΣΗ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - >=10^8,5 tcid50 - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟΣ ΙΟΣ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ aujersky (gl) ΣΤΕΛΕΧΟΣ prv (ka) ΜΕ ΤΙΤΛΟ ΠΡΙΝ ΤΗΝ ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΣΗ 0,00 em.inj >=10^8,5 tcid50 - >=10^8,5 tcid50 - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 21 Ημέρες Κρέας

IZOVAC BRESCIA >=10^6 EID50 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

izovac brescia >=10^6 eid50 λυοφιλοποιημενο υλικο για εναιωρημα

izo s.r.l., pavia, italy (0000011021) strada statale 234 km 28,200,27013,pavia,it - atten ΖΩΝΤΑΝΌ ΙΌ, newcastle ΣΤΈΛΕΧΟΣ hitchner b1 - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - >=10^6 eid50 - atten live virus, newcastle strain hitchner b1 0,00 ly.susp >=10^6 eid50 - >=10^6 eid50 - Όρνιθες - Χρόνοι αναμονής: Όρνιθες

Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - κλοπιδογρέλη - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsclopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από επτά ημέρες μέχρι λιγότερο από έξι μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-st-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);st-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationin ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές και οι οποίοι έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.