Cibacen 5 mg teilbare Filmtabletten

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Δραστική ουσία:

benazeprili hydrochloridum

Διαθέσιμο από:

Novartis Pharma Schweiz AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09AA07

INN (Διεθνής Όνομα):

benazeprili hydrochloridum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

teilbare Filmtabletten

Σύνθεση:

benazeprili hydrochloridum 5 mg, excipiens pro compresso Dunst.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

ACE-Hemmer

Ημερομηνία της άδειας:

1990-11-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

PATIENTENINFORMATION
Cibacen®
Novartis Pharma Schweiz AG
Was ist Cibacen und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Die Wirkung von Cibacen
besteht in der Senkung des
erhöhten Blutdrucks und Verbesserung der Herzarbeit bei herzkranken
Patienten.
Befolgen Sie die ärztlichen Anweisungen sorgfältig. Diese können
von der allgemeinen Information
in dieser Patienteninformation abweichen.
Bluthochdruck erhöht die Belastung des Herzens und der Arterien.
Langfristig kann dies die
Blutgefässe des Gehirns, des Herzens und der Nieren schädigen und zu
einem Schlaganfall oder zu
Herz- oder Nierenversagen führen. Bluthochdruck erhöht das
Herzinfarktrisiko. Indem man Ihren
Blutdruck auf normale Werte reduziert, verringert man das Risiko,
diese Krankheiten zu entwickeln.
Cibacen hilft, Ihre Blutgefässe zu entspannen, so dass Ihr Blutdruck
sinkt.
Wann darf Cibacen nicht angewendet werden?
Wenn Sie auf die Wirksubstanz Benazepril oder einen Hilfsstoff von
Cibacen überempfindlich
reagieren, wenn Sie an Diabetes Typ 1 oder Typ 2 oder eingeschränkter
Nierenfunktion leiden,
während Sie den blutdrucksenkenden Wirkstoff Aliskiren einnehmen.
Wenn Sie gleichzeitig
Arzneimittel anwenden, welche die Wirkstoffkombination
Sacubitril/Valsartan (eingesetzt zur
Behandlung der Herzinsuffizienz) oder Racecadotril (eingesetzt zur
Behandlung von Durchfall)
enthalten, da ein erhöhtes Risiko für Angioödeme (Schwellungen im
Gesicht, an Augen, Lippen oder
Zunge, Atemprobleme) besteht. Wenn bei Ihnen solche Schwellungen oder
Atemprobleme auftraten
(sogenanntes Angioödem), sei es nach Einnahme eines
blutdrucksenkenden Arzneimittels oder auch
ohne Zusammenhang mit einem solchen Arzneimittel, und wenn Sie
schwanger sind.
Wenn einer dieser Punkte für Sie zutrifft, dann sprechen Sie mit
Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, ohne
Cibacen zu nehmen.
Wann ist bei der Einnahme von Cibacen Vorsicht geboten?
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit
Werkzeuge oder Maschinen zu
bedienen und die Fahrt

Αρχείο Π.Χ.Π.

FACHINFORMATION
Cibacen®
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Benazeprili hydrochloridum.
Hilfsstoff: Lactosum monohydricum, Excip. pro compr. obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Teilbare Filmtabletten zu 5 mg, 10 mg und 20 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hypertonie.
Zusatzbehandlung der Herzinsuffizienz (NYHA-Beschwerdestadium II-IV).
Dosierung/Anwendung
Hypertonie
Für Patienten, die keine Diuretika einnehmen, beträgt die empfohlene
Dosierung zu Beginn der
Behandlung 10 mg 1×/Tag. Die Dosierung sollte der Blutdruckreaktion
entsprechend im
Allgemeinen in Abständen von 1-2 Wochen angepasst werden. Die Dosis
kann auf 20 mg/Tag erhöht
werden. Bei einigen Patienten kann die antihypertensive Wirkung bei
1×/Tag Einnahme gegen Ende
des Dosierungsintervalls nachlassen. In solchen Fällen sollte die
Tagesdosis in 2 gleich grosse
Einzelgaben aufgeteilt werden.
Die empfohlene Maximaldosis bei Hypertonie beträgt 40 mg/Tag, die als
einmalige Dosis oder auf 2
Einzelgaben verteilt eingenommen werden kann.
Genügt die Einnahme von Cibacen allein nicht, um die erwünschte
Blutdrucksenkung zu erreichen,
kann gleichzeitig eine anfänglich geringe Dosis eines anderen
Antihypertensivums, z.B. ein Thiazid-
Diuretikum oder ein Ca-Antagonist verabreicht werden. Eine
sorgfältige Festlegung der Dosierung
oder eine Dosisreduktion sollte erwogen werden, wenn die Verabreichung
von Cibacen bei Patienten
eingeleitet wird, die bereits eine diuretischen Behandlung haben,
insbesondere bei Patienten mit
starkem Natrium- und/oder Volumenmangel. Dies kann vor Beginn der
Behandlung mit Cibacen
eine temporäre Dosisreduktion oder einen Behandlungsunterbruch mit
einschliessen (z.B. 2 bis 3
Tage) oder die anfängliche Dosierung von Cibacen von 10 mg auf 5 mg
herabsetzen, um eine zu
starke Blutdrucksenkung zu vermeiden. Ein Volumen- und/oder Salzmangel
sollte vor
Behandlungsbeginn mit Cibacen korrigiert werden.
Die übliche Dosierung von Cibacen gilt für Patienten mit einer
Kreatinin-Clearance von