CETIRIZINE AUROBINDO

Χώρα: Ιρλανδία

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
16-04-2024

Δραστική ουσία:

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

Aurobindo Pharma (Malta) Limited

Δοσολογία:

10 Milligram

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Film Coated Tablet

Ημερομηνία της άδειας:

2009-07-03

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cetirizine Aurobindo 10mg film-coated tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 10 mg cetirizine dihydrochloride.
Excipient: 155.2 mg lactose monohydrate/ film-coated tablet
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, film-coated, off-rectangular tablets, debossed with ‘X’ on one side with ‘20’ on the other side.
Score line between ‘2’ and ‘0’. 
The tablet can be divided into equal halves.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
In adults and paediatric patients 6 years and above:
•
Cetirizine is indicated for the relief of nasal and ocular symptoms of seasonal and perennial allergic rhinitis.
•
Cetirizine is indicated for the relief of symptoms of chronic idiopathic urticaria.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Oral use.
Children aged from 6 to 12 years: 5mg twice daily (a half tablet twice daily).
Adults and adolescents over 12 years of age: 10mg once daily (1 tablet).
The tablets need to be swallowed with a glass of liquid.
Elderly subjects: data do not suggest that the dose needs to be reduced in elderly subjects provided that the renal
function is normal.
Patients with moderate to severe renal impairment: there are no data to document the efficacy/safety ratio in patients
with renal impairment. Since cetirizine is mainly excreted via renal route (see section 5.2), in cases no alternative
treatment can be used, the dosing intervals must be individualized according to renal function. Refer to the following
table and adjust the dose as indicated. To use this dosing table, an estimate of the patient’s creatinine clearance (CL
cr
)
in ml/min is needed. The CL

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων