Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine
QUALIMED
carbocistéine
5 g
sirop
composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml
MUCOLYTIQUE
352 994-2 ou 34009 352 994 2 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 317-4 ou 34009 353 317 4 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):18/08/2009;
Abrogée
1999-12-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/11/2002 Dénomination du médicament CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de soigner des maladies bénignes sans l'aide d'un médecin. Néanmoins, vous devez utiliser CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTES, sirop avec précaution afin d'en obtenir le meilleur résultat. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ? 3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUE (R: Système respiratoire) Indications thérapeutiques Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAISCARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTES, SIROP EN CAS DE: · allergie connue à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/11/2002 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine .................................................................................................................................... 5,00 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE. 750 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. 4.3. Contre-indications Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être administré en cas d'intolérance héréditaire au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Ce médicament contient 8,8 g de saccharose par cuillère à soupe: en tenir compte dans la ration journalière. Ce médicament contient 96 mg de sodium par cuillère à soupe. Ce médicament contient 57 milligrammes d 'alcool par cuillère à soupe. Il est déconseillé chez les patients soufrant Διαβάστε το πλήρες έγγραφο