Canergy Vet. 100 mg tabletter

Χώρα: Δανία

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

PROPENTOFYLLIN

Διαθέσιμο από:

Le Vet Beheer B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QC04AD90

INN (Διεθνής Όνομα):

propentofylline

Δοσολογία:

100 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

tabletter

Ημερομηνία της άδειας:

2015-06-05

Αρχείο Π.Χ.Π.

6. MAJ 2015
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CANERGY VET., TABLETTER
0.
D.SP.NR.
29273
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Canergy Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Propentofyllin
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Lysebrun med brune prikker, rund og konveks tablet med smagsstof med
en krydsformet
delekærv på den ene side.
Tabletterne kan deles i to eller fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til at forbedre det perifere og cerebrale vaskulære blodomløb. Til
forbedring af sløvhed,
døsighed og overordnet adfærd hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se pkt. 4.7.
Bør ikke anvendes til hunde, der vejer under 5 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
_54170_spc.docx_
_Side 1 af 5_
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Specifikke sygdomme (f.eks. nyresygdom) bør behandles på passende
vis.
Det bør overvejes at rationalisere lægemidler til hunde, der
allerede får behandling for
kongestivt hjertesvigt eller bronkiesygdom.
I tilfælde af nyresvigt skal dosis reduceres.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Der bør udvises forsigtighed for at undgå indgift ved hændeligt
uheld.
I tilfælde af indgift af tabletterne ved hændeligt uheld, skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen. Vask hænder
efter brug.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
-
4.6
BIVIRKNINGER
I sjældne tilfælde (mere end 1, men mindre end 10 dyr ud af 10.000
dyr) er der blevet
rapporteret allergiske hudreaktioner, opkastning og
hjerteforstyrrelser. I disse tilfælde skal
behandlingen stoppes.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og/eller diegivning er ikke
fastlagt. Anvendelse
frarådes til tæver und