BRONCHYTEINE ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

carbocistéine

Διαθέσιμο από:

ABBOTT France

INN (Διεθνής Όνομα):

carbocistéine

Δοσολογία:

2 g

Φαρμακοτεχνική μορφή:

sirop

Σύνθεση:

composition pour 100 ml > carbocistéine : 2 g

Οδός χορήγησης:

orale

Μονάδες σε πακέτο:

1 flacon(s) en verre brun de 125 ml

Θεραπευτική περιοχή:

MUCOLYTIQUE.

Περίληψη προϊόντος:

352 207-0 ou 34009 352 207 0 7 - 1 flacon(s) en verre brun de 125 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):09/04/2009;352 208-7 ou 34009 352 208 7 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 209-3 ou 34009 352 209 3 6 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Καθεστώς αδειοδότησης:

Abrogée

Ημερομηνία της άδειας:

1999-11-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2003
Dénomination du médicament
BRONCHYTEINE ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BRONCHYTEINE ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BRONCHYTEINE ENFANTS ET
NOURRISSONS, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE BRONCHYTEINE ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BRONCHYTEINE ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BRONCHYTEINE ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE.
(R: Système respiratoire)
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des
bronches en particulier lors des épisodes aigus de
bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BRONCHYTEINE ENFANTS ET
NOURRISSONS, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS BRONCHYTEINE ENFANTS ET NOURRISSONS, SIROP EN CAS
DE:
·
allergie connue à l'un des constituants.
En cas de do

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCHYTEINE ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
....................................................................................................................................
2,00 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit
1 cuillère à café 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans: 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1
cuillère à café 2 fois par jour.
Nourrissons et enfants de 1 mois à 2 ans: 20 à 30 mg/kg/jour
répartis en 1 ou 2 prises sans dépasser 100 mg, soit 1 cuillère
à café, par prise.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
·
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment
au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de
parahydroxybenzoates).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho -pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance héréditaire au fructose, de
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère