Bravecto

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

fluralāns

Διαθέσιμο από:

Intervet International B.V

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP53BE02

INN (Διεθνής Όνομα):

fluralaner

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Suņi:- ārstēšana, ērču un blusu invāzijas;produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (IEDOMA). - Ārstēšanai demodicosis, ko izraisa Demodex canis;- attīrīšanas sarcoptic kašķis (Sarcoptes scabiei var. canis) invāzijas. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Ārstēšanai invāzija ar ausu ērcītes (Otodectes cynotis).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

2014-02-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BRAVECTO 112,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI MAZA AUGUMA SUŅIEM
(2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES MAZA AUGUMA SUŅIEM (>4,5-10
KG)
BRAVECTO 500 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES VIDĒJA AUGUMA SUŅIEM (>10-20
KG)
BRAVECTO 1000 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES LIELA AUGUMA SUŅIEM (>20-40
KG)
BRAVECTO 1400 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI LIELA AUGUMA SUŅIEM
(>40-56 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
_Fluralaner_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena Bravecto košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Ļiela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
42
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus,
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Liela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
un
_ D. variabilis_
ērču
nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Rhipicephalus sanguineus _
ērču nogalināšanu 8 nedēļu garumā.
Blusām un ērcēm jāpieķeras dzīvniekiem un jāsāk baroties, lai
tās tiktu pakļautas aktīvās vielas
iedarbībai.
Zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (BAD)
ārstēšanas stratēģijas.
_Demodex canis_
izraisītas demodekozes ārstēšanai.
_Sarcoptes_
ērču (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
) invāzijas ārstēšanai.
Inficēšanās riska ar
_Babesia canis canis_
,
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-03-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-03-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων