Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

immedica pharma ab, sweden solnavägen 3h, se 113 63 stockholm - - betaxolol hydrochloride - ey.dro.sol (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,5% - betaxolol hydrochloride 5,6mg - betaxolol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

immedica pharma ab, sweden solnavägen 3h, se 113 63 stockholm - - betaxolol hydrochloride - ey.dro.sus (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 0,25% - betaxolol hydrochloride 2,8mg - betaxolol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΑΚΑΠΟΘΗΚΗ Κ.ΞΥΔΙΑΣ & ΣΙΑ Ο.Ε. ΣΟΛΩΜΟΥ 65,, 104 32 ΑΘΗΝΑ 5246904,5246185 - betaxolol hydrochloride - ey.dro.sol (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,5% - betaxolol hydrochloride 5,6mg - betaxolol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ζωντανό στέλεχος b-c2 των βακτηρίων bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - Για την ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες, από την ηλικία του 1 μηνός και άνω για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα της bordetella bronchiseptica που σχετίζονται νόσου του ανώτερου αναπνευστικού συστήµατος. Έναρξη ανοσίας: Η έναρξη της ανοσίας καθορίστηκε σε γάτες ηλικίας 8 εβδομάδων ήδη 72 ώρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ασυλίας: Η διάρκεια της ασυλίας είναι έως 1 έτος. Δεν διατίθενται δεδομένα σχετικά με την επίδραση των μητρικών αντισωμάτων στην επίδραση του εμβολιασμού με nobivac bb για γάτες. Από τη βιβλιογραφία θεωρείται ότι αυτός ο τύπος ενδορινικού εμβολίου είναι ικανός να επάγει ανοσοαπόκριση χωρίς παρεμβολή από μητρικά παράγωγα αντισώματα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις των προοδευτικών και μη-προοδευτική ατροφική ρινίτιδα, καθώς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με bordetella-bronchiseptica και pasteurella-multocida λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Πρόκληση μελέτες έχουν δείξει ότι η παθητική ανοσία διαρκεί μέχρι χοιρίδια είναι έξι εβδομάδων, ενώ σε κλινικές δοκιμές πεδίου, τα ευεργετικά αποτελέσματα του εμβολιασμού (μείωση ρινική κάκωση βαθμολογία και την απώλεια βάρους) τηρούνται μέχρι την σφαγή.

Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

intervet international bv - mycoplasma gallisepticum ΣΤΈΛΕΧΟΣ 6/85, 10 e 6.9 - 10 e 8.5 cfu - lyophilisate for suspension for injection - vaccine - chickens (layers)

Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

laboratorios hipra s.a. - Τοξοειδές β clostridium perfringens τύπων Β, c and d Τοξοειδές ε από clostridium perfringens τύπων Β, c and d Τοξοειδές α clostridium novyi τύπου Β Τοξοειδές α του clostridium septicum Ανακαλλιέργεια του clostridium chauvoei Τοξοειδές του clostridium tetani - suspension for injection - vaccine - cattle (cows and calves) sheep (sheep and lambs) goats (goats and kids) pigs (pigs and piglets) rabbits (breeders and fattening)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zoetis hellas s.a. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,gr - ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. novyi (oedematiens); ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. tetani; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. septicum; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ Α; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ d; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ c - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. novyi (oedematiens) 2,10 inj.susp 0; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. tetani 1,20 inj.susp 0; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. septicum 2,50 inj.susp 0; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ Α 0,80 inj.susp 0; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ d 3,00 inj.susp 0; ΑΝΑΤΟΞΙΝΗ ΤΟΥ cl. perfringens ΤΥΠΟΥ c 4,60 inj.susp 0 - clostridium - Αίγες; Πρόβατα - Χρόνοι αναμονής: Πρόβατα

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ceva sante animale, france (0000004708) ,fr - c. chauvoei whole culture; c. tetani toxoid; c. septicum toxoid; c. perfringens type d (e) toxoid; c. perfringens type a toixoid; b toixoid of c. perfringens type c - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - - - c. chauvoei whole culture 0,00 inj.susp -; c. tetani toxoid 2,50 inj.susp -; c. septicum toxoid 2,50 inj.susp -; c. perfringens type d (e) toxoid 5,00 inj.susp -; c. perfringens type a toixoid 2,00 inj.susp -; b toixoid of c. perfringens type c 10,00 inj.susp - - clostridium - Πρόβατα - Χρόνοι αναμονής: Πρόβατα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - πρωτεΐνη do (μη τοξικό διαγραφή παράγωγο της pasteurella multocida dermonecrotic τοξίνη), αδρανοποιημένα κύτταρα της bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της προοδευτικής ατροφικής ρινίτιδας στα χοιρίδια με παθητική ανοσοποίηση από το στόμα με πρωτόγαλα από φράγματα που έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο.