APO-DIPYRIDAMOLE TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
10-08-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
DIPYRIDAMOLE
Διαθέσιμο από:
APOTEX INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
B01AC07
INN (Διεθνής Όνομα):
DIPYRIDAMOLE
Δοσολογία:
50MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
DIPYRIDAMOLE 50MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
250ML
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0106621002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2021-08-12
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 of 18
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-DIPYRIDAMOLE
DIPYRIDAMOLE TABLETS USP
25, 50, 75 AND 100 MG
PR
APO-DIPYRIDAMOLE-SC
DIPYRIDAMOLE SUGAR-COATED TABLETS USP
25, 50 AND 75 MG
CORONARY VASODILATOR
INHIBITOR OF PLATELET ADHESION AND AGGREGATION
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE OF REVISION:
M9L 1T9
AUGUST 10, 2021
CONTROL NUMBER: 246833
Page 2 of 18
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION......................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USES
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
3
ADVERSE
REACTIONS.............................................................................................................
4
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
5
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................................
6
OVERDOSAGE..........................................................................................................................
6
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..............................................................................
6
STORAGE AND STABILITY
.......................................................................................................
7
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................................. 7
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...........................................................................................
9
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.............................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
