AMOXICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

amoxicilline base 500 mg sous forme de : amoxicilline sodique 531

Διαθέσιμο από:

PANPHARMA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01CA04

INN (Διεθνής Όνομα):

amoxicilline base 500 mg sous forme de : amoxicilline sodique 531

Δοσολογία:

500 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre

Σύνθεση:

pour un flacon > amoxicilline base 500 mg sous forme de : amoxicilline sodique 531,50 mg

Οδός χορήγησης:

intramusculaire;intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

10 flacon(s) en verre de 500 mg

Τρόπος διάθεσης:

liste I

Θεραπευτική περιοχή:

Penicillines à large spectre

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique Pénicillines à large spectre- code ATC : J01CA04AMOXICILLINE PANPHARMA est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés «pénicillines».AMOXICILLINE PANPHARMA est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps.AMOXICILLINE PANPHARMA poudre pour solution injectable est habituellement utilisé dans le traitement d’urgence des infections graves ou lorsqu’un patient ne peut pas prendre AMOXICILLINE PANPHARMA par voie orale.

Περίληψη προϊόντος:

560 124-7 ou 34009 560 124 7 3 - 25 flacon(s) en verre de 500 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 125-3 ou 34009 560 125 3 4 - 100 flacon(s) en verre de 500 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 357-1 ou 34009 560 357 1 7 - 10 flacon(s) en verre de 500 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

1996-12-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2023
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
AMOXICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable
Amoxicilline
ENCADRÉ
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.>
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE PANPHARMA et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
AMOXICILLINE PANPHARMA?
3. Comment utiliser AMOXICILLINE PANPHARMA?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE PANPHARMA?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution
injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Pénicillines à large spectre- code ATC
: J01CA04
AMOXICILLINE PANPHARMA est un antibiotique. Le principe actif est
l’amoxicilline. Celui-ci appartient
à un groupe de médicaments appelés «pénicillines».
AMOXICILLINE PANPHARMA est utilisé pour traiter des infections
causées par des bactéries dans
différentes parties du corps.
AMOXICILLINE PANPHARMA poudre pour solution injectable est
habituellement utilisé dans le
traitement d’urgence des infections graves ou lorsqu’un patient ne
peut pas prendre AMOXICILLINE
PANPHARMA par voie orale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILIS

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
........................................................................................................................
500 mg
Sous forme d'amoxicilline sodique
Pour un flacon.
Excipient(s) à effet notoire : sodium 31 mg par flacon (1.35 mmol)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
Flacons contenant une poudre stérile de couleur blanche à
blanc-cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AMOXICILLINE PANPHARMA est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et
l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :
·
Infections O.R.L sévères (telles que mastoïdite, infections
péri-amygdaliennes, épiglottite et sinusite
lorsqu’elles sont accompagnées de signes et symptômes systémiques
sévères)
·
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
·
Pneumonie communautaire
·
Cystite aigüe
·
Pyélonéphrite aiguë
·
Abcès dentaire sévère avec cellulite
·
Infections articulaires sur prothèses
·
Maladie de Lyme
·
Méningite bactérienne
·
Bactériémie associée, ou suspectée d’être associée à l’une
des infections listées ci-dessus.
AMOXICILLINE PANPHARMA est aussi indiqué dans le traitement et la
prophylaxie de l’endocardite.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose AMOXICILLINE PANPHARMA choisie pour traiter une infection
particulière doit prendre en
compte :
·
Les pathogènes suspectés et leur sensibilité probable aux agents
antibactériens (voir rubrique 4.4).
·
La sévérité et le foyer de l’infection.
·
L’âge, le poids et la fonction rénale du patient; voir ci-dessous.
La durée du traitement dépendr