PROLASTIN PS.SOL.INF 1000MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

prolastin ps.sol.inf 1000mg/vial

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - alpha-1-proteinase inhibitor - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1000mg/vial - alpha-1-proteinase inhibitor 1mg - alfa1 antitrypsin

Duavive Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - τα συζευγμένα οιστρογόνα, bazedoxifene - Μετά την εμμηνόπαυση - τα συζευγμένα οιστρογόνα και bazedoxifene - duavive ενδείκνυται για:Θεραπεία συμπτώματα ανεπάρκειας οιστρογόνων σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με μήτρα (με τουλάχιστον 12 μήνες μετά την τελευταία έμμηνο ρύση), για τους οποίους η θεραπεία με προγεστερόνη-που περιέχουν θεραπεία δεν είναι κατάλληλη. Η εμπειρία για τη θεραπεία γυναικών ηλικίας άνω των 65 ετών είναι περιορισμένη.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - ανθρώπινο igg1 μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικό για ανθρώπινη ιντερλευκίνη-1 άλφα - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

MONIYOT-131 ORAL.SOL 74-18500 MBq/VIAL (για θεραπευτική χρήση) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

moniyot-131 oral.sol 74-18500 mbq/vial (για θεραπευτική χρήση)

monrol europe srl, romania str. gradinarilor nr.1, 077145 ilfov +40 21 367 4801 - sodium iodide (131 i) - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 74-18500 mbq/vial (για θεραπευτική χρήση) - sodium iodide (131 i) 74 - 18.500mbq - sodium iodide (131i)

MONIYOT-131 CAPSULE T CAPS 37-7400MBq/CAPS (για θεραπευτική χρήση) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

moniyot-131 capsule t caps 37-7400mbq/caps (για θεραπευτική χρήση)

monrol europe srl, romania str. gradinarilor nr.1, 077145 ilfov +40 21 367 4801 - sodium iodide (131 i) - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 37-7400mbq/caps (για θεραπευτική χρήση) - sodium iodide (131 i) 0,37mbq - sodium iodide (131i)

PNEUMOVAX® 23 INJ.SO.PFS 25MCG (για κάθε έναν ορότυπο) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pneumovax® 23 inj.so.pfs 25mcg (για κάθε έναν ορότυπο)

merck sharp & dohme ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΙΑ Δ.Τ. msd ΑΦΒΕΕ Αγ. Δημητρίου 63,, 174 56 174 56, Αλιμος 210.9897372 - pneumococcal polysaccharide serotype 1; pneumococcal polysaccharide serotype 2; pneumococcal polysaccharide serotype 3; pneumococcal polysaccharide serotype 4; pneumococcal polysaccharide serotype 5; pneumococcal polysaccharide serotype 6b; pneumococcal polysaccharide serotype 7f; pneumococcal polysaccharide serotype 8; pneumococcal polysaccharide serotype 9n; pneumococcal polysaccharide serotype 9v; pneumococcal polysaccharide serotype 10a; pneumococcal polysaccharide serotype 11a; pneumococcal polysaccharide serotype 12f; pneumococcal polysaccharide serotype 14; pneumococcal polysaccharide serotype 15b; pneumococcal polysaccharide serotype 17f; pneumococcal polysaccharide serotype 18c; pneumococcal polysaccharide serotype 19f; pneumococcal polysaccharide serotype 19a; pneumococcal polysaccharide serotype 20; pneumococcal polysaccharide serotype 22f; pneumococcal polysaccharide serotype 23f; pneumococcal polysaccharide serotype 33f - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 25mcg (για κάθε έναν ορότυπο) - pneumococcal polysaccharide serotype 1 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 2 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 3 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 4 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 5 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 6b 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 7f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 8 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 9n 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 9v 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 10a 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 11a 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 12f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 14 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 15b 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 17f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 18c 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 19f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 19a 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 20 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 22f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 23f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 33f 25mcg - pneumococcus, purified polysaccharides antigen

Renvela Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - σεβελαμέρη ανθρακικού άλατος - hyperphosphatemia; renal dialysis - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Το renvela ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. renvela ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση με του φωσφόρου του ορού ≥ 1. 78 mmol/l. renvela θα πρέπει να χρησιμοποιείται εντός του πλαισίου μίας πολλαπλής θεραπευτικής προσέγγισης, η οποία θα μπορούσε να περιλαμβάνει συμπλήρωμα ασβεστίου, 1,25-διυδροξυ βιταμίνη d3 ή ένα από τα ανάλογά της, για τον έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής οστικής νόσου.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - σεβελαμέρη ανθρακικού άλατος - hyperphosphatemia; renal dialysis - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Το sevelamer carbonate winthrop ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. Το sevelamer carbonate winthrop ενδείκνυται επίσης για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση με του φωσφόρου του ορού > 1. 78 mmol / l. Το sevelamer carbonate winthrop δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εντός του πλαισίου μίας πολλαπλής θεραπευτικής προσέγγισης, η οποία θα μπορούσε να περιλαμβάνει συμπλήρωμα ασβεστίου, 1,25-διυδροξυ Βιταμίνη d3 ή ένα από τα ανάλογά της, για τον έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής οστικής νόσου.

Zulvac BTV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - Μία από τις ακόλουθες αδρανοποιημένα στελέχη του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου:Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος btv-1/alg2006/01 e1inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8/bel2006/02inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 4, στέλεχος spa-1/2004 - Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ΠΡΌΒΑΤΑ - sheep; cattle - Ενεργητική ανοσοποίηση σε πρόβατα από την ηλικία των 6 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8, καθώς και για τη μείωση των ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 4 και ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των 12 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8.

Renagel Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.